日常生活,我们无时无刻不在感知酸甜苦辣、寒热温凉。但这些习以为常的温度感受与刺激反应,是如何在神经系统中转化为电脉冲的呢?


美国生理学家David Julius和美国分子生物学家Ardem Patapoutian因这方面的贡献荣获2021年诺贝尔生理学或医学奖。其中David Julius以辣椒素为始识别了热感受器,踏入了以往神经科学缺少的环节。


本文来自微信公众号:神经现实(ID:neureality),首发于2020年5月31日,作者:一一,原文标题:《爱吃辣的你,其实在找虐?》,题图来自:视觉中国


早晨上班,楼下便利店买一杯豆浆,两个香辣粉丝包,豆浆好烫,包子好辣,来不及吹凉。匆匆下肚,奔向地铁站的方向。车上人太多,空调有点冷,没站稳的姑娘,高跟鞋踩上脚趾,疼得龇牙咧嘴……


如此,一个被我们称为“我”的小人物,通过烫、辣、凉、冷、疼感受着此刻的世界。很难想象,这些感受能力消失了会是什么样。但我们确实因为这些感受的异常而不时苦恼:抓心挠肝般磨人的疼痛,越抓越剧烈的持续瘙痒,异常的冷和热,甚至还有癌症痛和神经痛。


人类一直试图探究意识的源起,也一直试图掌控我们的躯体。随着解剖学的进步,我们知道了神经元在感受传导中的神奇作用。但每时每刻感受着这个世界的神经元,如何区分酸甜苦辣咸、寒热温凉?决定神经元功能差异的,又会是神经细胞中的什么呢?


在很长一段时间内,科学家们猜测,神经细胞对不同刺激的不同响应,很可能依赖于细胞膜上的离子通道受体[1][2]。离子通道受体,就如同房屋上的门窗,它的开放与关闭影响着细胞内外离子的进出,而对阴阳离子不同的选择性,又会影响细胞膜电位的变化。


正常的细胞膜维持着外正内负的电位差,如果大量阳离子流入或者阴离子流出,都将导致细胞膜的去极化(静息电位向膜内负值减小的方向变化),达到一定水平,还将诱发动作电位(又称神经冲动)。其可在神经细胞间不衰减地传导,如同电流在无阻抗电线中的传导一般,最终可到达大脑皮层,产生不同的感受。


<span class=text-remarks label=备注>图一:人体的感觉传导 </span><span class=text-remarks>Pain-Causing Venom Peptides: Insights into Sensory Neuron Pharmacology</span>
图一:人体的感觉传导 Pain-Causing Venom Peptides: Insights into Sensory Neuron Pharmacology


猜想变现实是极大的挑战,尤其是在我们还难以想象蛋白质如何对应对寒热温凉等物理化学刺激时,而实现这一伟大突破的是美国生理学家大卫·朱利叶斯(David Julius)


上世纪九十年代,擅长受体克隆的朱利叶斯,开始对躯体感受与疼痛的分子机制产生兴趣。以辣椒为切入点,在经历重重困难后,他最终于1997年成功克隆出辣椒素特异性受体——香草素受体1型(TRPV1),并意外发现该受体可以被43℃以上的物理高温激活[3]


这一伟大的发现,首次呈现了离子通道受体在物理化学刺激间的信号转导作用,即辣椒素等天然化学物质刺激与温度等物理刺激,可通过细胞膜上TRPV1通道统一转化为电信号,从分子层面为我们展现了躯体感受认知的最基础的来源,更新了我们对躯体感受的认知。


此后的二十多年,朱利叶斯以TRPV1为起点,又相继发现了多种与躯体感受相关的TRP家族的通道蛋白。与此同时,他与同事程亦凡的实验室合作,解析了包括TRPV1在内的多种TRP蛋白的三维结构,并综合运用基因敲除等生理手段,试图回答这些神奇蛋白的结构与功能关系,为靶向药物开发提供理论基础。


如此开创性与系统性的研究工作,也使他陆续获得2020年度的生命科学突破奖与科维理神经科学奖(Kavli Prize)


在2020年揭晓的科维理神经科学奖中,评审委员会主席克里斯汀·沃尔霍夫德(Kristine B. Walhovd)表示:“朱利叶斯和阿德姆·帕塔博蒂安(Ardem Patapoutian)的独立发现正在彻底改变我们对于感觉探测的认知,并将对解决全球健康和疾病问题产生深远影响。”


而在今天,他们也因发现温度与触觉感受器,荣获诺贝尔生理学或医学奖。


大卫·朱利叶斯
大卫·朱利叶斯

David Julius


美国的神经生物学家,1977年在麻省理工学院获得了生命科学学士学位,1984年在加州大学伯克利分校获得生物化学博士学位。此后,他加入了哥伦比亚大学,因着对神经药理学的兴趣,他克隆了血清素的几种受体,并获得了1990年NSF总统青年研究者奖。自1990年以来,他在加州大学旧金山分校任职,并发现了一个对温度和化学刺激敏感的离子通道家族,为触摸和疼痛感提供了分子基础。目前,他正担任莫里斯·赫兹斯坦(Morris Herzstein)分子生物学和医学主席、生理学教授和主席,并继续这项研究。


他于2004年当选为美国国家科学院院士,2005年当选为美国艺术与科学学院院士,并因在辣椒素和温度方面的TRPV1受体研究工作,成为匈牙利科学院的名誉会员。最近他获得的其他奖项包括2017年加拿大盖尔德纳国际奖、2019年罗森斯蒂尔基础医学奖和2020年生命科学突破奖。


阿德姆·帕塔博蒂安<br label=图片备注 class=text-img-note>
阿德姆·帕塔博蒂安

Ardem Patapoutian


分子生物学家,专门研究神经系统中的感觉信号。在1986年移居并成为美国公民之前,他就读于贝鲁特美国大学。于1990年获得了加州大学洛杉矶分校的科学学士学位,随后在位于帕萨迪纳的加州理工学院获得了发育生物学博士学位。1996年,他与路易斯·里卡特(Louis Reichardt)一起去了加州大学旧金山分校进行神经生长因子的博士后研究。


他于2000年加入斯克里普斯研究所,现任神经科学教授。他领导了涉及感知温度和触觉,以及本体感觉和血压的调节的离子通道和受体的识别工作。他最近获得的荣誉包括2017年哥伦比亚大学的阿尔登·斯宾塞奖(与David Ginty分享)和2019年罗森斯蒂尔基础医学研究杰出工作奖(与David Julius分享)。他于2014年被任命为霍华德·休斯医学研究所的研究员,并于2017年当选为美国国家科学院院士,于2020年当选为美国艺术与科学院院士。


辣椒的痛与镇痛


在刚发现辣椒素受体TRPV1时,人们对能将化学和物理信号转变为电信号的蛋白受体感到相当兴奋。但与此同时,人们又惊讶地发现辣不是一种味觉,而是一种痛觉。


究其原因,TRPV1受体特异性表达于伤害性感受神经元(特异性识别伤害性刺激的传入神经元),且在身体多种组织器官内广泛分布。当有辣椒或者高温刺激时,TRPV1受体立即被激活,产生电信号,信号沿伤害性传入神经系统上传至大脑。又因为大脑对伤害性传入神经信号的解读统一为“疼痛”的刺激感,所以辣觉被科学地定义为痛觉[3](当然,辣痛与普通疼痛存在区别,源于它的热感受属性)这就不难解释,为什么除了嘴巴,我们的眼睛和皮肤也会有辣痛感。


图二:TRP受体激活温度及对应物质来源 Structure–functional intimacies of transient receptor potential channels   DOI: https://doi.org/10.1017/S0033583509990072
图二:TRP受体激活温度及对应物质来源 Structure–functional intimacies of transient receptor potential channels   DOI: https://doi.org/10.1017/S0033583509990072


有趣的是,感受寒热温凉的蛋白受体竟不是专司其职,反而“一心多用”,以至于造就了辣椒火热、薄荷清凉的神奇体验。那么问题来了,我们吃辣椒时感受到的热,真的与物理温度升高有关吗?换言之,我们所说的热性/易上火类物质“热”在哪儿?


可以肯定的是,食用辣椒类物质的热并非物理温度改变的结果,而是感受上的结果。大家可能都有过这样的感受:被辣到后对热的感受更敏感了。这是因为可同时被辣椒素与物理高温(≥42℃)激活的TRPV1通道,在被辣椒素激活后,对温度感受的阈值降低,即不到42℃的体温也能诱发伤害性“热”感受;同时,辣椒素与温度对TRPV1受体的双激活,也大大增强了表达有该受体的感觉神经元的兴奋性。因此我们的感受被“异常”放大,即使一口40℃的辣汤就有“喷火”感。 


如果辣椒的热感是大脑的“异常感知”,那我们担心吃辣加剧口腔溃疡的所谓“上火”又作何解释?这取决于TRPV1受体在信号传导中的性质。


由于TRPV1受体是在神经与非神经组织中都有表达的非选择性阳离子通道,它的激活会介导大量钙离子内流,产生电信号的同时,在非神经组织中,胞内增高的钙离子浓度,还将介导多种神经肽的释放,如P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)。SP可以引发血管舒张和血管通透性增加,导致水肿形成,还可以刺激肥大细胞释放组胺等炎症介质,诱导白细胞释放蛋白酶和活性氧(ROS)。CGRP能放松动脉,也能调节皮肤血流量的增加,引起神经源性炎症[16]


所以“上火”与火无关,而是机体出于“自身防御”诱发的炎症反应。虽然我们习惯视疼痛与炎症为疾病,但疼痛与炎症存在的初衷是保护机体远离伤害,与炎症相关联的是免疫,红肿处的炎症就如一面标着“SOS”的小红旗,大声提醒免疫系统:“嘿,伙计,此处有破坏份子”。


除辣椒素外,乙醇、类胰蛋白酶、树脂毒素、大蒜素、姜油、芥子油等也都能引发神经源性炎症,它们正好源于我们常说的几种“上火”食物:酒精、菠萝、蒜头、生姜……而更有趣的是,TRP家族中很多蛋白亚型,也正是这些“上火”物质的受体(参见图二),比如冷觉受体TRPA1又称为“芥末受体”,可被芥子油、大蒜素甚至吸烟时的烟雾激活。


最近还有研究把TRPA1称为“咳嗽的开关”:研究人员利用纸烟烟雾中含有的丙烯醛等物质进行试验,发现无论老鼠还是志愿者,吸入这些物质后都会咳嗽。吸入量越大,咳嗽越厉害。但如果用药物抑制体内的TRPA1受体,他们的咳嗽程度就会明显减轻。目前这一发现已用于研发治疗慢性咳嗽的药物[17]


TRP家族与光感受


从疼痛到温度觉的解密,TRP家族快速地填充我们对感受的认知。让我们将时间轴拉回20世纪60年代,当时的科学家们运用多种诱变方法处理果蝇,希望能在不同的诱变型中有新的科学发现,而TRP就是其中之一。


1969年,科曾斯(Cosens)和曼宁(Manning)发现一种有着异常趋光性和视网膜电位的突变果蝇品系[18],猜想该突变基因可能表达了一种光受体。1975年,随着电生理技术的进步,威廉·帕克(William Pak)实验室终于获得该突变体与野生型果蝇在单个光感受细胞上的电位差异,以及突变体对光反应是瞬时的电位变化特征,于是首次将该突变体命名为瞬时受体电位(TRP)[19]。自此,TRP通道在光感受上的作用成了新的科学问题。


图三:TRP家族对特定的刺激响应 <span class=text-remarks label=备注>New Strategies to Develop Novel Pain Therapies: Addressing Thermoreceptors from Different Points of View </span>
图三:TRP家族对特定的刺激响应 New Strategies to Develop Novel Pain Therapies: Addressing Thermoreceptors from Different Points of View 


2000年以后,随着TRPV1和TRPA1受体研究的增多,最新发现TRPV1和TRPA1受体对紫外线有响应[20]。紫外线和蓝光可产生单态氧,而单态氧又起到TRPA1和TRPV1激动剂的作用,增强其对光敏感性[21]


这一发现对于那些暴露于阳光下,有着异常疼痛与灼烧感的皮肤卟啉症患者,以及在接受光动力疗法治疗的癌症患者极其重要[20][22]


结语


至此,我们已从辣椒素受体的发现开始,逐步了解了离子通道受体在痛觉、温度觉以及光感受中的神奇作用,见识到了TRP这个宝藏家族的多元技能。芥末葱姜蒜、寒热温凉痛,电压机械力,无不与其相关。


当然,TRP蛋白家族在生命活动中的功能并不局限于此,既不能认为所有的TRP通道都是感觉受体,也不能认为所有的感觉受体都是TRP通道[23]。在TRP家族之外,帕塔博蒂安发现的Piezo蛋白家族与躯体压力感受间的关联,也是一个极其宏大的科学问题,可从触觉、听觉、本体感受等维度解释我们对这个世界的机械感知[24]。而这,就是另一篇故事了。


参考文献:

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