跨国制药巨头葛兰素史克与美国制药独角兽Vir Biotechnology联合进行的临床试验初步结果显示，基于参与试验的583名志愿者数据，对照安慰剂对比组，两家公司共同研发的单克隆抗体药物可将新冠肺炎住院治疗和死亡人数降低85%。
葛兰素史克还称，对上述药物的另一实验结果表明，它对部分病毒变种同样有效。
由此，葛兰素史克和Vir Biotechnology在周三表示，考虑到临床试验结果非常积极，他们将立即寻求药物在美国的紧急使用授权以及其他国家的使用授权。
若是成功，该药物将成为继礼来（bamlanivimab单药抗体疗法、与君实生物合作的中和抗体联合疗法）和再生元制药（再生元新冠中和抗体疗法）的三种之后，第四种在美国获批的新冠抗体药物。
有独立的数据监督委员会已经向葛兰素史克提出，基于对实验数据的中期分析，该药物疗效显著，建议提前停止这项临床试验。
不过，两家公司称，在未来的6个月里，志愿者将继续接受监测，试验完成后将公布更多数据。