该团队发言人表示，通过两组大数据，包括目前最大型的香港华人全外显子数据，以及香港医院管理局临床数据分析与报告系统的匿名药物处方记录，研究可影响用药效果但少被记载的基因变异。他指出，团队利用目前全港最大的药物基因资料库，从108个与药物有关的基因中，鉴定出531个罕见且预测有害的基因变异，当中有96个未曾在任何的基因数据库记载；93.6%香港华人均带有最少一个这类的罕见基因变异。
发言人表示，团队也在香港华人基因数据中，分析133个已知会影响药物治疗效果的基因变异，而99.6%香港华人都带有最少一个会影响药物治疗效果的基因变异。而这些基因变异能影响36种药物在人体内的新陈代谢速度。
发言人认为，目前的药物基因测试只会在处方高风险药物，或者出现不良药物反应时，才会研究患者的基因影响，因此建议采取主动测试，在每次处方药物前，根据病人的基因档案分析，为临床应用提供调节剂量或改变用药的处方指引，有望减少药物的不良反应，以及提升用药疗效。
据香港医管局的数据，在2019年共有超过100万名香港华人患者，接受了上述36种受基因变异影响的药物，换句话说，即每7名香港华人中，就有一人获处方这些药物。而最受基因变异影响的药物包括降血脂药辛伐他汀、抗血小板药氯吡多，以及非类固醇消炎药布洛芬。
（编辑：安乐）