这款新冠疫苗曾被叫做“牛津疫苗”或“阿斯利康疫苗”，它是由英国牛津大学与该国知名制药厂阿斯利康合作研发的一款新冠疫苗，它以改良的非复制型黑猩猩腺病毒载体（ChAdOx1）为技术基础，是一款针对2019冠状病毒病的预防疫苗，英国药品及保健品管理局于2020年12月30日批准该款疫苗的紧急授权使用许可。它曾被认为是全球范围内最普及应用的新冠疫苗，截至2021年6月21日，采用该疫苗的国家及地区共有173个，包括欧盟27国，远多于排名第二位有99个国家及地区采用的辉瑞疫苗。
报道称，阿斯利康公司在全球下架其新冠疫苗。该公司在声明中表示，出于商业原因该疫苗正在从全球市场下架，并强调下架疫苗的决定与法庭案件或其承认疫苗可能会导致部分接种者出现副作用无关，时间纯属巧合。
另据每日电讯报消息，两个月前阿斯利康就已经提出了撤回该疫苗在欧洲的销售，并于5月7日生效。该报道还指出，阿斯利康最近首次承认，其研发的新冠疫苗可能会导致致命的副作用，例如血栓和低血小板计数。也称为血栓形成伴血小板减少综合征，简称TTS。
此外有报道称，阿斯利康此次全球召回下架新冠疫苗的做法，之前已有先例，早在去年，阿斯利康在澳大利亚宣布下架该疫苗，这是因为此前人们发现这种疫苗与一种罕见且非常严重的副作用之间存在联系。
英媒称，在实际注射过程中，该疫苗的安全性的确出现过诸多争议。2021年4月13日，欧洲药品管理局称阿斯利康疫苗与血栓形成之间“有可能存在因果关系”。但10天后，欧洲药品管理局再次认为，阿斯利康疫苗对所有年龄接种者的益处大于风险。
此后，新英格兰医学杂志一篇论文指出，对于50岁以下的阿斯利康疫苗接种者，大约每5万人中至少会有一人出现血栓的症状。之后多起注射该疫苗后出现严重不良反应甚至死亡的案例被爆出。
世卫组织也证实称该疫苗可能具有致命的副作用：“在接种该疫苗后，报告了一种非常罕见的不良事件，称为血栓形成伴血小板减少综合症，涉及与血小板计数低相关的不寻常和严重的凝血事件。”
另据独立报报道，阿斯利康不久前承认该疫苗可能致命的说法，与其2023年所坚持的“不接受TTS（血栓形成伴血小板减少症候群）是由疫苗引起”的说法背道而驰。
据了解，TTS（血栓形成伴血小板减少症候群）与至少81人死亡以及数百人重伤有关。目前，阿斯利康公司在英国正遭到集体诉讼，50多名受害者及其家属称“是该疫苗造成的死亡和重伤”，相关索赔金额高达数亿英镑。