辉瑞公司1月31日发布2022年财报显示，辉瑞2022年总营收达到1003亿美元，创“历史新高”。同时，新冠相关营收达到567亿美元，占比超一半。

在亮眼的财报数据后，辉瑞也在财报中表示，2023年新冠相关产品收入或将大幅下滑。同时，辉瑞亦陷入“进行病毒定向进化研究”的舆论漩涡之中。

新冠产品营收占比超一半，

还称2024年会增长

就2022年新冠产品营收情况而言，2022年第四季度，新冠疫苗Comirnaty业务收入为113.29亿美元；新冠口服药Paxlovid四季度销售额为18.34亿美元。2022年全年，辉瑞新冠疫苗整体收入378.06亿美元，新冠口服药Paxlovid全年收入189.33亿美元。

展望2023年，由于市场对新冠药物Paxlovid和新冠疫苗的需求下降，辉瑞公司预测全年营收区间为670亿美元至710亿美元之间，低于市场预期。

具体来看，2022年四季度，辉瑞公司营收增长2%至243亿美元；剔除新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速为5%。2022全年营收为1003亿美元，同比增长23%，剔除新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速为2%。

据彭博社报道，辉瑞公司预计2023年调整后每股收益在3.25美元至3.45美元之间，远低于分析师平均预期的每股4.31美元。辉瑞预测2023年营收区间为670亿美元至710亿美元之间，也低于市场预期的717亿美元。

彭博社指出，辉瑞公司的新冠疫苗和新冠药物Paxlovid对该公司具有重要意义，为该公司去年1000亿美元的销售额贡献了一半以上。然而，随着这些业务比分析师预期的更加明显的下滑，为这家制药商带来了压力。

据悉，辉瑞公司表示，预计2023年新冠疫苗的营收约为135亿美元，同比下降64%，低于分析师预测的160亿美元。预计新冠药物Paxlovid的2023年营收为80亿美元，比上一年下降58%，低于华尔街预期的92亿美元。

值得注意的是，辉瑞在财报中指出，新冠相关产品收入预计在2023年达到低点后于2024年增长，原因在于年初政府手头订单量较为充足。

业绩公布后，辉瑞公司美股盘前股价一度跌超3.5%；截至美东时间周二收盘，辉瑞公司涨1.4%，报44.16美元。

陷入“研发新冠变种病毒”争议

中新经纬注意到，辉瑞在近期陷入舆论漩涡中。1月29日，一则被指关于辉瑞公司主管的暗访视频登上微博热搜第一。视频中提到，辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种，并说疫苗生意是“摇钱树”，监管人员睁一只眼闭一只眼等内容。

美国辉瑞公司27日于官网刊登声明称，已关注到目前有人指控辉瑞在进行病毒的功能获得或定向进化研究，但对于指控，辉瑞进行了否认。

在声明中，辉瑞表示，该公司在COVID-19疫苗的持续开发中，尚未进行功能获得或定向进化研究。但辉瑞与研究者合作，原始SARS-CoV-2病毒已被用于表达值得关注的新变种刺突蛋白。该研究提供了一种快速评估现有疫苗诱导抗体的能力的方法，以此用作确定是否需要更新疫苗的步骤之一。

辉瑞称，为满足美国和全球对口服治疗的监管要求，辉瑞Paxlovid进行体外工作以确定对帕克洛维两种成分之一nirmatrelvir的潜在耐药突变。对于自然进化的病毒，常规评估抗病毒药物的活性非常重要。这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的。在有限的情况下，当完整的病毒不包含任何已知的功能突变增益时，可以设计这种病毒以评估细胞中的抗病毒活性。

辉瑞表示，这些研究是美国和全球监管机构对所有抗病毒产品的要求，并由美国和世界各地的许多公司和学术机构进行。

最后，辉瑞表示，植根于可靠科学的基于事实的信息对于克服COVID-19大流行至关重要，辉瑞仍然致力于提高透明度并帮助减轻这种疾病的毁灭性负担。

预计2023年进行大量投资

就其他管线而言，2022年第四季度，辉瑞生物制药业务营收为239.22亿美元，同比增长2%。其中，初级医疗保健业务营收为173.48亿美元；专业护理业务营收为35.66亿美元；肿瘤学业务营收为30.07亿美元。此外，辉瑞旗下CDMO和API供应商CentreOne营收为3.68亿美元。就全年来看，辉瑞生物制药业务营收为989.88亿美元，同比增长24%。

辉瑞表示，计划2023年进行大量投资，推动有长期增长目标的产品和研发项目。辉瑞预计推出的新产品和适应症数量空前，重点产品包括儿童的Prevnar20疫苗、老年人RSV疫苗、 Etrasimod以及五价脑膜炎球菌疫苗等。

公开资料显示，辉瑞公司的Prevnar20（肺炎球菌20价结合疫苗）用于18岁及以上成人，可预防由疫苗中20种肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎，已于2021年6月8日获得美国食品药品监督管理局批准。其儿童适应证仍在研发过程中。

而就老年人RSV疫苗而言，2022年12月，辉瑞公司宣布美国FDA已接受了其呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗的生物制品许可申请（BLA），并授予优先审评资格。本次上市申请是为了预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病。