美国11岁小男童克里斯汀（Christian），出生就患有严重裂面(facial cleft)。 (图/截自laceybuchanan IG)
英文有句谚语是这么说的，当上帝为你关了一扇门，同时会帮你开一扇窗。来看美国这名11岁小男童克里斯汀（Christian），出生就患有严重裂面(facial cleft)，畸形状态影响他眼睛、嘴唇和鼻子，让他拥有一张特别的脸蛋。然而，他的乐观豁达将上帝赋予这份礼物化为力量，坚持不进行整容手术，因为他相当满意自己的样子。
英国《太阳报》（The Sun）报导，男童的母亲布坎南(Lacey Buchanan)向众人分享儿子的故事，借此让同样罹患罕见疾病的孩童对裂面更加认识。克里斯汀的面裂症状是因胎儿时期，子宫内膜缠绕羊膜带所引起，出生后一共接受12次的修复手术，但他选择不进行整容手术。布坎南欣慰说道:「其实他生下来就眼盲，从未见过自己与别人的模样，可能也是因为这样才如此勇敢做自己。」
报导指出，布坎南从小就告诉儿子自己与众不同，男童小小的心里也知道长相常常引来侧目。布坎南回忆起曾经有陌生人看见他直接大喊，「这小孩像狗一样正承受痛苦，何不让他走呢…」当时克里斯汀表情没有任何沮丧，反而放声大笑，试着转念让这些异样眼光烟消云散。
现在的他，对任何事物都充满兴趣，双眼失明完全不阻挠他想学习的热情，小提琴、空手道是他平时的兴趣，现阶段他知足常乐享受人生的幸福。
