台湾23日开始为民众施打自产的高端疫苗,总统蔡英文率先接种并全程直播,首批共有50万人将接种高端疫苗。接种第一天便传出有人在接种后出现明显不适甚至昏倒的情况。目前台湾许多民众对高端疫苗持观望态度。

台湾总统蔡英文23日在台大医学院体育馆接种高端疫苗。

(德国之声中文网)台湾本土新冠疫苗“高端”今天(23日)开始施打,总统蔡英文一早率先完成接种,全程透过脸书直播,她在接种后向媒体表示,打疫苗时不会紧张丶没什麽感觉。

虽然台湾早已开始施打莫德纳及阿斯利康疫苗(台称AZ疫苗),但蔡英文仍未接种任何一款疫苗,主要是为了等待本土自制疫苗。施打前,蔡英文提醒护理师将高端疫苗给媒体拍照,随后记者问及是否紧张,蔡英文回应:“不会。”接种后,蔡英文问护理师:“这样就结束了?没什麽感觉。”

据统计,共有50万人登记接种高端疫苗。民众在施打后纷纷将照片传到社交媒体。知名年轻作家何则文是首批接种高端疫苗的其中一人,他在其脸书表示,早上排队约一个小时后才轮到他接种疫苗。

他写道:“维持秩序的护理师是个大妈,现场人因为很多,动线满混乱,所以常常有人排错,或者走错地方,大妈护士就要很辛苦地到处跑请大家到对的位置,不要说话等等。”

何则文向德国之声表示,他觉得政府不会害人民,并说:“现在每个国家都在拼国产疫苗,无论哪个政党执政都会拼国产疫苗,因此要一起拼疫苗覆盖率,有疫苗就该打”。

对于高端疫苗未经国际认证,他并不担心,认为台湾疫情仍控制良好,其他国家也会做出相对的入境政策,且短期内没有出国计画,因此影响不大。



台湾作家何则文于23日完成接种高端疫苗。

许多民进党籍的民意代表也在首批施打高端疫苗的名册中,立委蔡易馀23日早上完成接种高端疫苗,他向媒体表示“力挺国产疫苗,力挺我国生技产业”并称“高端疫苗在各项数据上显示是一支好疫苗”。

立委陈亭妃则说,“支持国产疫苗,就是支持国力的延伸,如果我们自己国家没有研发能力,就没办法跟人家竞争”。

据台湾媒体报道称,施打高端疫苗第一天,台湾多地传出接种后出现不适反应的病例。中央社报道称,有一名26岁女性,接种疫苗后意识突然丧失,现场处理后恢复意识,现场评估送医,检查并无大碍,于中午离院。还有一名外籍人士,接种后倒地。另有一名47岁男子,接种后表示想喘、想吐。

台湾疫情指挥中心指挥官陈时中表示,这3人皆血压较低、心跳较快,推估是晕针导致,现已无大碍。但他建议,有慢性病且状况不稳定的民众先不要打疫苗。

目前台湾政府已订购500万剂高端疫苗,并强调没有人会被强迫接种高端疫苗。但反对党国民党前主席郝龙斌等人,日前向台北高等行政法院声请停止执行高端紧急使用授权(EUA),20日遭法院驳回。

对疫苗持疑

台湾人仍有不少人对高端疫苗持观望态度。台湾中原大学8月16日公布调查指出,台湾社会对于国产疫苗是否具保护力仍有疑虑,有69.1%民众对国产疫苗没信心,只有约6.6%表示愿意施打台湾自产的高端及联亚疫苗,占不到一成。高达77%民众则表示愿意施打mRNA疫苗。

高雄的黄小姐对高端疫苗仍采观望态度,她向德国之声表示,全家人都还未接种疫苗,她的父母年纪超过60岁,目前仍不考虑高端疫苗,仅登记预约阿斯利康及莫德纳(Moderna)。

她向德国之声说:“因为都没有人打过,很像白老鼠,也不知道会不会有什麽副作用,所以先观望看效果如何,安不安全。”

另一名31岁的简小姐对高端疫苗仍存有疑虑。她向德国之声表示,对高端没有太多信心,“若有施打人数跟后遗症的统计,会比较安心”。

简小姐指出,就算无其他疫苗可打,也不会想打高端,主要原因是未完成三期试验,她说:“在还没达到与进口疫苗同样标准前,不会想打高端。” 

据统计,台湾约有40%的人至少已完成一剂新冠疫苗,但只有不到5%的人完全接种。

未完成三期试验

由于高端疫苗是采用“免疫桥接”(immunobridging)技术,以AZ疫苗的“中和抗体”做为替代疗效指标,是全球首款以“免疫桥接”技术研发并投入紧急使用的新冠疫苗,因此遭部分医界人士质疑其有效性。

医界看法普遍分为两种。一是因疫情紧迫性,可接受先以“免疫桥接”技术认可通过使用,但三期试验仍得进行,另外一种看法则认为,“免疫桥接”技术通常用于疫苗修正使用,因此疫苗应该完成三期试验后,再提供民众施打。

澳洲南澳大学的流行病学家埃斯特曼(Adrian Esterman)指出,通常“免疫桥接”结果可以做为通过紧急授权(EUA) 使用,但这通常是疫苗在三期试验的基础上已被批准用于成人后,才会透过“免疫桥接”来推断使用在儿童群体中的有效性。

不过,奥克兰大学免疫咨询中心主任妮基·特纳(Nikki Turner)则向德国之声表示,各国或国际上,通常会以疫苗完成三期试验是作为认可使用的依据,但若该疫苗与另一款已通过三期试验的疫苗,在本质上是相同产品,有些研究基本上能将数据连接起来,这在流感疫苗中很常见,

她并举例,辉瑞公司刚公布12至15岁儿童的免疫反应和安全数据,就不是完整的三期试验,而是用免疫桥接方法来比较青少年抗体的生成性。

中国医药大学附设医院感染科主治医师王任贤曾向台湾媒体《今健康》指出,高端疫苗因三期试验还没做好就紧急通过授权,“实在相当不安全”。他说:“一来无法确认疫苗实际的保护力,二来也无法确认到底有哪些副作用丶不良事件丶不良反应”。他建议民众施打前三思。



自产高端疫苗23日开打前,台湾民众主要施打莫德纳及阿斯利康疫苗。

不过,高端公司对自产疫苗信心十足,高端总经理陈灿坚向路透社表示:“我们已经做了这么多实验,每个人都看到了我们的疫苗是多么安全。副作用太少了,几乎没有发烧等等。所以我认为大家可以放心”。

高端公司网站称,疫苗抗原转于美国国卫院(NIH)的基因重组棘蛋白S-2P的技术。该技术利用基因重组技术制作出病毒表面的棘状蛋白,再做成疫苗打入人体以产生免疫反应,抵抗新冠病毒。网站称“疫苗采用美国Dynavax药厂佐剂”。

有关高端疫苗尚未经国际认证一事,台湾疫情指挥中心指挥官陈时中上周曾表示,未来将与美国谈判疫苗双边认证,且美方重视高端疫苗,会争取高端疫苗列入认证范围。他说:“外交之间也不是大家坐下来,讲一句好就好,细部还要规画。”