据《印度时报》当地时间7月1日报道，欧洲药管局（EMA）表示，新冠疫苗在制造过程中，会受限于各种条件的细微差异，所以制造出来的疫苗会有巨大差别，由于印度制造的阿斯利康疫苗与原厂的有差异，所以不授权其在欧盟国家使用。
此外，接种欧盟认证过的疫苗的民众，可以持有“疫苗护照”。根据欧盟委员会的说法，从当地时间7月1日起，持有“疫苗护照”的人，无论是欧盟公民还是其他国家的人，都有权在欧盟内“无限制”游行。
印度官员表示，欧盟的决定已经违反了反歧视原则，会引发其他接种印度疫苗的国家的不满。据悉，世界卫生组织已经将印度生产的阿斯利康疫苗列入疫苗分配机制COVAX，提供给非洲国家使用。对于欧盟的此番操作，非洲联盟表示，会让人们觉得接种印度生产的疫苗像是“低人一等”，不利于疫苗接种活动的推广。欧洲药管局解释称，任何入境欧盟的决策，并不在欧洲药管局的管辖范围之内。
世卫非洲区域办事处的疫苗接种协调员理查德·米希戈(Richard Mihigo)表示，欧盟将印度疫苗排除在外是件遗憾的事情，因为印度生产的阿斯利康和英国生产的阿斯利康是同样的，只是印度生产的“新冠盾牌”疫苗是在世界其他地方制造的，并不在欧洲。
欧洲药管局的这项举措也引起印度政府的极大不满。由于欧盟未将印度疫苗纳入认证列表，所以印度政府出台了一项新政策，称如果欧盟不认可印度疫苗，那么印度政府也不会认可欧盟所推行的“疫苗护照”政策，会对欧盟国家的旅客实施强制隔离措施。为了能让“新冠盾牌”疫苗被认可，印度政府作出大量的外交努力。
经过印度外交部的努力，到目前为止，奥地利、德国、斯洛文尼亚、希腊、冰岛、爱尔兰和西班牙7个欧盟国家已经将印度疫苗纳入旅行白名单，让接种印度疫苗的游客，可以向持有“疫苗护照”的民众一样。不少印度媒体对此纷纷庆贺，认为印度政府开始展露自己的肌肉。
印度媒体“News18”新闻网发文表示，称欧洲国家通过了印度疫苗，可以说明疫苗的审核完全就是政治性的，欧盟所说的根据世界卫生组织的疫苗清单来认证，“纯粹就是假话”，欧洲国家认可印度疫苗就是印度“强制性权力的胜利”。