欧洲药品管理局（EMA）5月4日表示，已经开始对中国科兴疫苗的滚动式审核（rolling review）。欧洲药管局未有具体说明将在何时作出最终决定，但指整个过程会“较正常快”。

欧洲药管局指，审核将是基于动物与人类实验的初步数据结果，这些研究结果提出疫苗能够针对新冠病毒产生抗体，助人类抵抗疾病。

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在滚动式审核中，欧洲药管局将评估数据，然后决定是否足以认为疫苗的益处大于风险，有关审核将持续进行，直到有足够证据显示疫苗能满足获授权正式上市的条件。

路透社指，这是全球第四款新冠疫苗接受欧洲药管局这种形式的审核，其余三款分别是德国的CureVac疫苗、美国的Novavax疫苗及俄罗斯的卫星V（Sputnik V）疫苗。