国家药品安全局(ANSM)在其每周的新冠疫苗监测报告中说,迄今为止,法国已报告了5例与疫苗有关的“心肌炎”病患,这5例病患曾接种过美国和德国实验室共同研发的辉瑞疫苗。
该机构说:“在现阶段,现有数据不足以得出“辉瑞疫苗有副作用”的结论,但这仍然是一个潜在的“药物警戒信号,应对引起重视,并实时监测。”自从以色列报告年轻男性在第二次接种辉瑞疫苗后出现心肌炎病例之后,法国区域药物警戒中心(CRPV)和ANSM监测委员会认为,需要“重新分析法国自疫苗接种开始以来的心肌炎病例数据”。
ANSM补充说,这些副作用“将在欧洲层面上进行具体监测和分享”,并与欧洲药品管理局(EMA)分享。但他们不会“质疑”疫苗的有效性或风险。
自辉瑞疫苗开始接种以来,共报告了16030例不良反应,其中大多数是“可以预期的和不严重”的不良反应,如注射部位疼痛或头痛。“截至4月22日,法国共注射了1366万剂辉瑞疫苗”。
ANSM已经在2月份报告了接种辉瑞疫苗后可能会有的“不良反应”:血压升高,但持续时间短,并无大碍。
【阿斯利康疫苗信息】
目前,法国共注射了360万剂阿斯利康疫苗,在55岁以上的阿斯利康疫苗接种者中,又报告了一例非典型血栓形成病例,其病症与先前的病例相似:中位年龄为60岁,男女人数相等,无死亡。这使法国的非典型血栓总数达到28例,其中8例死亡。
截至4月22日,在法国大约360万剂阿斯利康疫苗接种者中,共报告了12439例不良反应,主要是类似流感的症状。医生和世界卫生组织(WHO)都强调,疫苗的益处远远大于血栓形成的风险。