与英国高接种率形成鲜明对比的是，欧盟国家仅收到来自阿斯利康公司的3000万剂疫苗，远远低于最初设定的目标9000万剂。这一落差再次惹恼了欧盟。
欧盟委员会主席冯德莱恩当天表示，如果阿斯利康继续不履行交付义务，欧盟不排除禁止在欧盟国家生产的疫苗出口至其他国家。此前冯德莱恩曾暗示，该禁令主要针对英国。
欧盟委员会主席冯德莱恩，Politico EU报道截图
“我非常高兴地宣布，英国现在已经有一半的成年人接种了疫苗。”英国卫生大臣汉考克（Matt Hancock）20日在推特上发布的一段视频中说，这是英国“一个巨大的胜利”。
“欧洲新闻网”援引数据称，目前，英国已经为民众接种了2600多万剂阿斯利康新冠疫苗，疫苗接种运动近期扩大到50岁以上的人群。就在前一天，英国首相约翰逊在推特上宣布，他已经接种了第一剂疫苗。
英国疫苗接种计划的“成功”与欧洲其他许多国家形成了鲜明对比。
根据数据分析公司“Our World in Data”统计数据，截至3月18日，英国的新冠疫苗接种率居欧洲国家之首，达到38.7%；排名第二名的马耳他的接种率远低于英国，为21.7%。
值得注意的是，欧洲大部分国家的疫苗接种率保持在10%以下，排名最低的保加利亚仅有4.2%。这一数字远低于欧洲国家预期，也远低于群体免疫要求。
“欧洲新闻网”和“政治新闻网欧洲版”（Politico EU）当日报道称，欧盟国家接种率低的原因，主要在于疫苗生产商供货不足。近期，一些国家出于安全疑虑暂缓了对阿斯利康疫苗的使用，同样影响了疫苗的接种速度。
英国接种率在欧洲遥遥领先，数据来源：Our World in Data
在英国欢天喜地庆祝“成功”的同一天，欧盟委员会主席冯德莱恩再次向阿斯利康公司施压，要求他们加快疫苗交付速度，否则该公司将会面临针对欧盟以外国家的出口禁令。
“我们有可能禁止（阿斯利康疫苗的）出口计划。这向阿斯利康公司传递了一个信息：在开始向其他国家供货之前，先完成对欧盟的交易。”冯德莱恩在接受德国媒体采访时说。
她表示，根据合同规定，阿斯利康应向欧盟国家提供在欧盟和英国生产的新冠疫苗，然而“我们（欧盟）对外出口了，但却没收到来自英国的疫苗”。阿斯利康公司分别在比利时和荷兰有一个疫苗生产基地。
“我无法向欧盟公民解释，为什么我们向自己生产疫苗的国家（即英国）出口数百万剂疫苗，而他们却不把疫苗寄回给我们。”冯德莱恩补充称，欧盟已向阿斯利康公司提交了一份“正式”投诉。
冯德莱恩17日就曾表示，欧盟准备利用现有机制，阻止欧盟向“那些自己生产疫苗但不对外出口疫苗的国家”出口疫苗。她当时承认，该禁令主要针对英国。
“欧洲新闻网”称，在今年第一季度，欧盟国家仅收到来自阿斯利康公司的3000万剂疫苗，远远低于最初设定的目标9000万剂，以及保守估计的4000万剂。在第二季度，阿斯利康公司计划向欧盟提供7000万剂疫苗，远低于合同中承诺的1.8万剂。
英国卫生大臣汉考克：高接种率是“国家的胜利”
值得一提的是，这不是欧盟和英国爆发的首次“疫苗争端”。
今年1月26日，英国阿斯利康制药公司宣布，该公司无法为欧盟准时提供疫苗。随后1月29日，欧盟发布新规定，管控欧盟国家生产的新冠疫苗进入爱尔兰，此举一度引发了英国和爱尔兰方面的强烈反应。
此外，由于接种者血栓、死亡事件频发，关于阿斯利康疫苗副作用的争议在欧洲大陆蔓延。此前，包括德国、法国、意大利在内的18个欧洲国家相继停止使用该疫苗。
3月18日，欧洲药品管理局（EMA）在声明中称，阿斯利康疫苗“安全有效”，并未增加出现血栓的总体风险，接种疫苗利大于弊。此后，法国、德国等数个欧洲国家重启阿斯利康疫苗接种。
但就在EMA声明两天后，当地时间3月20日，丹麦两名卫生工作者在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应：其中一人死亡，一人出现血栓和脑出血严重症状。目前，丹麦卫生部门正对这两份报告展开调查。
欧洲科学家：阿斯利康疫苗会导致大脑中产生血栓
海外网消息，美媒报道称，来自欧洲的科学家认为血栓形成和血栓栓塞与接种阿斯利康新冠疫苗有关。
据《华尔街日报》19日消息，德国和挪威的科学家表示，他们已确定阿斯利康疫苗与血栓报告之间的潜在联系。两个研究小组独立发现该疫苗会引起自身免疫反应，引起抗体形成，它们进而再与血小板发生相互作用，导致大脑中产生血栓。
挪威奥斯陆大学医院血液学教授兼首席医师霍尔姆称，“这些人会产生这样的免疫反应只能是疫苗原因。”德国格赖夫斯瓦尔德大学诊所输血医学教授格雷纳彻（Andreas Greinacher）医学博士表示，“很少有人会出现这种并发症，”“但是，如果发生这种情况，我们现在知道如何治疗患者了。”
据CNN19日报道，在欧盟和英国，约有1700万人接种了阿斯利康疫苗。《华尔街日报》报道指出，有30多名疫苗接种者被诊断出脑静脉窦血栓，这些人中大多数是55岁以下的妇女。以上患者中有女性12名，有3人死亡。目前全球已有20多个国家暂停接种该疫苗。
值得一提的是，欧洲科学家的研究结论与世卫组织日前公布的结论有很大出入。
据央视新闻，当地时间19日，世卫组织发布阿斯利康新冠疫苗安全性声明，声明指出，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会于3月16日和19日评估了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少的相关信息及数据，委员会认为阿斯利康疫苗益处大于风险，现有数据并未表明接种后会增加血凝，接种后出现血栓的概率与这些症状的原本预期数量相符。此外，欧洲报告了接种阿斯利康疫苗后同时出现血栓与血小板减少的罕见症状，但不能确定这是由疫苗引起的，欧洲药品管理局也尚未明确其因果关系。
此外，当地时间3月19日，挪威广播电视公司报道，挪威药品管理局和挪威公共卫生研究所（FHI）表示，世卫组织关于继续使用阿斯利康疫苗的建议对于挪威是否继续使用该疫苗没有任何意义。挪威公共卫生研究所强调，挪威会根据报告进行评估。