同时，英国仍继续南格洛斯特郡等地进行巴西变异毒株感染者的检测。
卫生部长马特·汉考克(Matt Hancock)表示：
“变异病毒正在出现，或者病毒将继续变化，这并不意外。所有的病毒都会变异，因为它们会复制自己来传播和繁殖。但是一些变化可能会影响目前疫苗的效果。科学家们正在研究调整新冠疫苗，以应对出现的变异毒株。确保它们在病毒变异时继续提供有效保护。”
对此，英国药品监管机构MHRA表示：新疫苗无需“长时间”的临床研究就可以通过审批系统。这意味着会尽可能缩短审批流程，这样疫苗的审批可以在几周或几个月内完成，而不是几年。类似的快速处理方法已经用于每年的流感疫苗，这些疫苗需要定期更新，以跟上通过变异而不断变化的病毒。
【各年龄组感染率均有下降】
昨天，英国新增确诊6,573人，较上周同一时间下降34.2%。
新增死亡242人，较上周同一时间下降25.1%。
英国公共卫生部门表示：英国所有年龄组的新冠病毒感染率都在继续下降。
其中，感染率最高的是30岁至39岁的人群，在截至2月28日的7天里，每10万人中有121.1例。这一数字低于上周的178.3例。
20 - 29岁人群的感染率从161.3人降至111.3人，40 - 49岁人群的感染率从148人降至102人。
80岁或80岁以上人群的感染率现在是每10万人中65例，比前一周的101.8例有所下降。
【牛津疫苗】
据报道，意大利政府已经阻止了阿斯利康-牛津疫苗出口到澳大利亚。这一决定将影响阿斯利康意大利工厂生产的25万剂疫苗。
意大利是首个使用欧盟新规定的欧盟国家，该规定允许，如果提供疫苗的公司未能履行对欧盟的义务，就将停止其出口。澳大利亚表示，失去“一批货”不会对其造成严重影响。但已经要求欧盟委员会重新审查这一决定，据报道，欧盟委员会支持意大利的举动。
今年前三个月，阿斯利康将只向成员国提供协议供应量的40%。该公司将短缺的原因归结为生产问题。
今年1月，当时的意大利总理Giuseppe Conte称阿斯利康和辉瑞推迟疫苗供应是“不可接受的”，并指责这两家公司违反了合同。与此同时，大背景是欧盟因其疫苗接种计划进展缓慢而受到外界的广泛批评。
根据去年6月制定的欧盟疫苗计划，欧盟代表成员国就购买疫苗进行了谈判。欧盟和阿斯利康尚未对意大利的举措发表官方评论。
【塞浦路斯欢迎英国游客】
塞浦路斯政府表示：将从5月1日开始欢迎接种过疫苗的英国游客来旅游。但这比英国官方宣布的最早可以出国度假的日期早了两周多。鲍里斯此前表示，英国最早可以出国度假的时间是5月1日。目前，塞浦路斯尚未说明如何要求英国游客证明他们接种了两针疫苗。
对此，塞浦路斯旅游部副部长Savvas Perdios表示：
本国将允许接种过欧洲药品管理局批准的疫苗的英国旅客入境，无需进行阴性检测或隔离。但前提是第二针新冠疫苗是在旅行前7天注射的。
据悉，辉瑞-生物技术、牛津-阿斯利康和Moderna疫苗都已获欧洲药品管理局批准使用。
英国国家统计局的数据显示：英国游客是前往塞浦路斯的最大的游客群体，2019年前往塞浦路斯的英国游客超过100万人次。
此外，塞浦路斯已经达成了类似的协议，允许以色列游客从4月1日起进入该国。
如今，英国政府尚未批准任何疫苗接种证书，内阁办公室大臣迈克尔·戈夫正在对该证书的可能性进行审查。
《独立报》的编辑Simon Calder表示：由于英国的疫苗接种计划领先于欧洲其他国家，英国的度假者将“对那些正在设法重振本国旅游业、同时将风险降至最低的国家非常有吸引力”。