对此，负责整个特朗普疫苗研发和分发“曲速行动”（Operation Warp）计划的古斯塔沃·佩尔纳将军（Gen. Gustave Perna）12月19日道歉了，称这是因为“沟通不顺”。
政客网站：高估新冠疫苗分发数量，“曲速行动”官员承担责任
据美国政客网站12月19日报道，佩尔纳当天在一场线上记者会上多次道歉称，此前他是根据已经准备好的疫苗剂量，给出的承诺数字，并强调产生的落差是他“个人失误”。
佩尔纳表示：“我是那个批准（剂量）预测表的人，是我批准分配（计划）的。这个过程没有问题，辉瑞没有问题，莫德纳没有问题。我失败了，我调整了，我正在解决问题，然后我们会继续前进。”
佩尔纳随后又道歉说：“这是计划上的错误，我对此负责。我们正从中吸取教训，我们正变得越来越好......如果这扰乱了你们（州长）的决策，请接受我的个人道歉。”
但佩尔纳称，他并不清楚所有可用疫苗的“确切”分发时间。新批准的莫德纳疫苗将于当地时间12月20日开始发货，到明年1月第一周，他将向各州运送总计约2000万剂疫苗。“希望疫苗分发系统能够‘完美无缺’地运行。”
佩尔纳 视频截图
美国卫生与公众服务部则表示，考虑到疫苗必须经过无菌检查和其他检查，生产的剂量与实际准备分发的剂量之间可能存在差异。
所谓“曲速行动”是美国政府今年5月发起的一项行动，旨在通过政府和私企资本合作的方式，加快疫苗的开发，并达成大规模制造和分销。项目预算约为100亿美元，多个政府机构和私人企业都参与其中。
起初，佩尔纳负责的“曲速行动”承诺第二周可分发疫苗数量达730万剂，但如今只准备了430万剂，缺口达到了300万剂。本周，多州州长已发表声明，对“曲速行动”的疫苗分发计划表达不满。
上周，联邦方面通知超过10州，下周他们预计收到的辉瑞疫苗剂量将削减，但没有说清原因。虽然部分州没有明确说减少的剂量，但加利福尼亚州称接受的剂量将比预期的少16万剂，而密西根州称少2.5万剂。
缅因州的官员则预计，下周接种疫苗的数量将比预期少40%，他们已经表示，将延后民众，辅助生活护理机构和一些住宅护理机构的工作人员接种疫苗。
12月17日，卫生部公布了辉瑞第一批疫苗分发的数据。剂量的分配是根据各州的人口来决定的，加利福尼亚州和得克萨斯州接受的总剂量最多，其次是佛罗里达州、纽约州和伊利诺伊州。
根据哥伦比亚广播公司（CBS）追踪的投放情况，在提供人员数据的26个州中，平均而言，有五分之一的医护人员有资格接受第一阶段疫苗剂量的注射。例如，加州200万医护工作者中的16%，可以打上由州政府最初收到的32.76万剂辉瑞疫苗。
美国民众注射疫苗 澎湃影像图
但总体而言，疫苗分发上出现的落差，还是令多州州长表达了不满。华盛顿州州长杰伊·英斯利（Jay Inslee）12月17日便在推特上发文称:“这是破坏性的，令人沮丧。我们需要准确、可预测的数据来规划并确保实地取得成功。”
而密歇根州州长格雷琴·惠特默（Gretchen Whitmer）表示，白宫正在“放慢进程”。
此前辉瑞表示，原本他们预计今年之内能生产1亿剂疫苗，但随后宣布将减产到5000万剂，并承诺美国今年底能获得2000万剂疫苗。美国卫生部本周称，目前辉瑞手上有700万剂疫苗，其中200万剂将于下周分发，50万剂用于储备，剩下490万剂用于第二剂注射。
但该部门也强调，一切“等待最后确认为准”。
当地时间12月11日，美国食药监局（FDA）紧急批准了美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗。14日，这款疫苗的首轮大规模接种工作在美国正式启动。不过此后疫苗接种工作状况频出。
据CBS报道，英国有两名医护人员8日在接种辉瑞疫苗后，出现了严重不良反应。英国卫生官员已警告称，对疫苗、药物或食品有“严重”过敏反应史的人不应注射辉瑞的新冠疫苗。
而到目前为止，美国报道了三例过敏反应。阿拉斯加一家医院的两名医护人员在接种疫苗后出现过敏反应。一名员工此前没有过敏史，出现了严重的过敏反应；另一名员工出现了不那么严重的过敏反应。本周晚些时候，阿拉斯加另一家医院报告了第二起严重反应。三个人都接受了治疗，很快就康复了。
仅仅一天后，接种计划被曝又出新状况。佩尔纳当日表示，由于运输过程的储存温度过低，美国两个州3000剂辉瑞疫苗被隔离并送返厂商。
根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据，截至北京时间12月20日6时27分，美国累计新冠确诊病例达到17592999例，累计死亡315312例。与前一天5时27分相比，美国新增确诊病例202754例，新增死亡病例2467例。
美媒曝40万剂莫德纳新冠疫苗被销毁
美国食品和药物管理局近日批准了莫德纳研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请，该款疫苗将被分发到全美各地，欧盟此前也宣布订购了1.6亿剂。不过，美媒曝出，因生产中出现问题，莫德纳公司销毁了40万剂新冠疫苗。
食品和药物管理局18日批准了美国生物技术企业莫德纳公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。
据央视新闻援引美国媒体报道，美国政府新冠疫苗相关计划的科学顾问蒙塞夫·斯劳伊近日透露，美国生物技术企业莫德纳公司因生产中出现问题销毁了40万剂新冠疫苗。
莫德纳公司发言人没有对此作出评论，但表示，莫德纳公司仍可以完成本月2000万剂疫苗的生产任务，并能在2021年第一季度为美国生产8500万剂至1亿剂疫苗。
据新华社消息，美国食品和药物管理局18日批准了美国生物技术企业莫德纳公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第二款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群。
美药管局在一份声明中说，这项紧急使用授权允许这款新冠疫苗分发到全美各地。这款疫苗的可用数据显示它能有效预防新冠病毒感染，其已知和潜在的益处大于其已知和潜在的风险。
该声明称，美药管局在做出批准紧急使用授权的决定前对该疫苗的安全性、有效性和生产质量信息进行了全面评估。
据海外网此前援引美媒报道，莫德纳于当地时间11月30日申请新冠候选疫苗的在美紧急使用授权。莫德纳公司当时在一份声明中说，测试表明，其候选疫苗预防新冠肺炎的有效率为94.1%，对新冠肺炎重症的有效率为100%。
此外，据中新网报道，欧盟已于11月24日宣布与莫德纳公司达成协议，订购1.6亿剂莫德纳新冠疫苗。据悉，莫德纳新冠疫苗使用信使核糖核酸技术。莫德纳公司此前宣布其疫苗无需超低温储存，可在2至8摄氏度的温度中（一般冰箱冷藏室温度）保存30天，在零下20摄氏度的温度中保存6个月。