俄直投基金发布消息称,俄罗斯“卫星 V”疫苗对新冠肺炎重症病例的有效率达到了100%。

这一结论是专家们对注册后III期临床试验最终控制节点的数据进行分析后得出的。

在接种第一剂疫苗或安慰剂的三周后,在22714名志愿者中间评估了该疫苗的有效性。

消息说:“在接受安慰剂一组确诊了新冠病毒感染的病例中,记录到了20例重症病例;而在接受疫苗的组中,没有记录到重症病例。”

加马列亚流行病与微生物学国家研究中心将于近期在权威国际同行评审医学期刊上发表研究数据。

俄罗斯加马列亚流行病学与微生物学研究所所长亚历山大•金茨堡表示,“卫星V”疫苗的研究结果表明它非常有效,对人体健康完全安全。

疫苗的总体有效性超过了90%。

研发人员表示:“最终控制节点的成果证明疫苗在78例确诊病例中具有90%以上的有效性。”

俄罗斯直接投资基金会(RDIF)总裁基里尔•德米特里耶夫表示:“获得的数据将构成报告的基础,报告将用于在其他国家和地区提交俄罗斯疫苗的加速注册申请。我们也看到国际制药公司对加马列亚流行病学与微生物学国家研究中心的研发非常感兴趣,因为把‘卫星V’疫苗的成分同其它疫苗配合使用可能会大大提高它们的有效性。”

俄罗斯卫生部8月注册了全球首款COVID-19疫苗“卫星-V”。该疫苗由加马列亚流行病学与微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发,采用两剂次接种程序,分别以两种人类腺病毒为载体,接种时间间隔三周。