在阿联酋上市中国新冠病毒(SARS-CoV-2)疫苗,埃及、巴西、印度尼西亚等多国收到中国新冠病毒疫苗后,匈牙利政府方面12月11日也表示,准备釆取非常规手段紧急批准中国新冠病毒疫苗。



2020年4月10日,工作人员在中国国药集团疫苗生产基地展示新冠病毒灭活疫苗样品。(新华社)


据英国路透社12月12日报道,匈牙利外交部长彼得·西亚尔托(Peter Szijjarto)12月11日提出,匈牙利将寻求国内紧急批准中国新冠病毒疫苗,而不是像以往一样等待欧洲药品管理局(EMA)的审查。

彼得·西亚尔托称,匈牙利政府已经收到了有关中国新冠病毒疫苗的文件。“疫苗的安全性不是一个政治或意识形态问题,而是一个专业问题,如果专家们做出了积极的决定,我们将立即开始起草疫苗进口合同”。

不过,彼得·西亚尔托没有透露匈牙利政府寻求紧急批准的是哪款中国新冠病毒疫苗。据悉,匈牙利政府正与三家中国疫苗生产商合作,但没有透露具体名字。



三期临床试验关乎验证疫苗的安全性和有效性,是确定疫苗能否获批上市的关键研究,目前全球处于三期临床试验阶段的疫苗,其中4种来自中国。(多维新闻制作)


在这之前,埃及卫生部12月10日收到了中国国药集团生产的第一批新冠病毒疫苗,并开始与中国有关公司就在本地大批量生产中国的新冠病毒疫苗进行谈判,正在就获得生产许可证的费用进行财务方面的谈判。

12月9日,阿联酋成为首个正式批准中国研制的新冠病毒疫苗的国家。美国《纽约时报》称,这是对中国疫苗的首个官方认可,可能推动中国疫苗在发展中国家开始广泛使用。

路透社指出,给予由中国国药集团研发的新冠病毒灭活疫苗正式注册,这是阿联酋政府对该疫苗安全性和有效性的重大信任投票。

美国《华尔街日报》提到,这意味着中国国药集团的疫苗也成为许多国家的潜在候选疫苗,特别是在无法立即获得西方国家疫苗的新兴市场。

值得注意的是,中国的这款疫苗可以在普通冰箱温度下保存,这一点不同于德国医药公司BioN Tech和美国制药公司辉瑞(Pfizer)联合研发的疫苗以及Moderna疫苗,对于不具备复杂的冷链基础设施的发展中国家来说,这是一个很有吸引力的选择。