英国医事监管机构表示，由于辉瑞新冠疫苗出现2起明显不良反应，因此建议有过敏反应病史的人，先别接种。至于这2名病患住院后得到良好照顾，已在恢复中。



美国之音VOA报导，辉瑞公司(Pfize)与德国BioNTech合作研发的新冠疫苗，是最早完成临床认证的新冠疫苗，很快的，英国就以紧急情况的名义，成为最早大规模施打该疫苗的国家。然而就在英国施打新冠疫苗的第一天，出现了2起较明显的不良反应。

英国国家保健部(United Kingdom National Health Service))医疗主任史蒂芬·波维斯（Stephen Powis）说，这2人都有过敏病史，目前认为与接种疫苗有关，现在2人已恢复中，没有生命危险。

辉瑞和BioNTech并未就英国的警告发表评论。

印尼国营生物药剂公司Bio Farma昨（8）日称大陆科兴控股生物技术公司（Sinovac Biotech）开发的新冠疫苗期中试验数据显示效力达97%，不过同日稍晚又改口，指出目前尚无法确定疫苗提供多少保护力。

路透社报导，Bio Farma针对科兴生物的新冠疫苗进行临床试验，昨天Bio Farma发言人伊万（Iwan Setiawan）表示，一个月内的期中试验数据显示，疫苗效力高达97%。

不过周二稍晚，Bio Farma又发布声明稿澄清，指出第三阶段临床试验期中报告明年1月才会出炉，目前还无法确定科兴新冠疫苗的效力。

科兴生物11月表示，参与疫苗第一、第二阶段临床试验、并且接受2剂低剂量疫苗施打的健康成年人中，其中一组当中有高达97%志愿者出现抗体相关的免疫反应。

针对Bio Farma的声明，科兴生物的发言人昨日表示，目前公司尚未收到疫苗的第三阶段临床试验数据。

Bio Farma说，超过1,600名志愿者参与他们的临床试验，目前没有人出现严重副作用。

据美国之音报导，印尼新冠肺炎疫情严峻，超过57万人染疫，逾1.7万人丧命，是亚洲疫情最为严峻的地区，他们于8月率先采用科兴生物的新冠疫苗，让志愿者参与为期6个月的研究。

印尼于6日收到科兴生物的120万剂新冠疫苗，明年1月初将再收到科兴生物另外180万剂疫苗。