中国生物正在研发的武肺疫苗，还在三期试验的最后阶段，就已经获准在中国紧急使用，为数十万人接种，包括在高风险国家工作的国企僱员。（路透）

　　中国医药集团（简称「国药集团」子公司中国生物技术公司，CNBG）等中国生技企业研发的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗，在存在隐忧的情况下，仍以「紧急使用」为由替百万人接种，如今传出47名已施打过疫苗的中国工人在非洲乌干达集体染疫的消息，形同戳破中国疫苗有效性的谎言。

　　据《中新社》报导，中国驻乌干达大使馆网站5日发佈公告称，乌干达一家印度企业发生新冠肺炎聚集性感染，导致在该企业务工的47名中国公民病毒核酸检测呈阳性。使馆提醒旅乌侨社侨胞和在乌中资机构务必高度重视，引以为戒，採取一切必要手段，严防聚集性感染。

　　大使馆指，病毒样本呈阳性的中国务工人员，其中少数人出现发热、咳嗽、乏力及腹泻等症状，其馀人员目前均为无症状感染状态。

　　值得注意的是，根据中国官方之前的公告，从6月起，国药集团的武肺疫苗在出国人员中开始接种，特别是中央直属企业境外派驻的务工人员，目前接种后离境人员超过5.6万人。境外务工人员是武肺疫苗的主要接种人群，在乌干达的务工人员理应是接种过疫苗的群体。

　　国药集团董事长刘敬桢8月间受访时曾宣称，中国国产的疫苗预计今年底上市，1剂只要人民币数百元，若施打2剂保护力将达100%。

　　美国辉瑞和莫德纳等药厂研发的武肺疫苗，最近纷纷传出捷报，让同样积极研发疫苗的中国很不是滋味。目前中国有5款武肺疫苗也进入第三期人体临床实验，而为了抢回国际声量，中国从官方外交部、疾控中心到专家锺南山等人以及多家媒体，近日开始同步密集替中国疫苗造势，大讚中国的疫苗一样很有效。

　　儘管中国生技业者宣称根据紧急使用规定进行的大范围接种疫苗是安全和有效的，但专家指出，是中国5月以后极少量的武肺感染案例和缺乏接种者的全部数据，无法支持这一结论。