尽管SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）已经在全球大流行，但它并不是唯一可以感染人类的冠状病毒。但与SARS-CoV-2不同，普通的人类冠状病毒（HCoVs）通常只引起轻微的疾病。现在，研究人员在ACS传染病杂志上的报告显示，感染两种不同的HCoVs不会产生与SARS-CoV-2有效交叉反应的抗体。
因此，先前感染HCoVs不太可能保护COVID-19或通过抗体依赖性增强（ADE）恶化SARS-CoV-2感染。
由于SARS-CoV-2与其HCoV表亲有明显的序列相似性，研究人员想知道免疫系统是否可能从先前与HCoVs的战斗中识别出新的冠状病毒。这可能会重新激活记忆B细胞，使它们产生帮助该人克服以前HCoV感染的抗体，也可能帮助对抗COVID-19。另一方面，如果针对HCoVs的抗体能够识别SARS-CoV-2，但不足以产生免疫反应，则可能导致ADE。在这种罕见的情况下，次优抗体实际上反倒帮助一些病毒附着并进入宿主细胞，使感染恶化。
Sebastien Fiedler、Tuomas Knowles及其同事希望比较9名COVID-19康复患者和3名大流行前血清中针对HCoVs和SARS-CoV-2的抗体强度和浓度。研究人员使用了一种叫做微流控抗体亲和力分析的技术，与传统上使用的酶联免疫吸附试验（称为ELISA）不同，它可以独立测量抗体亲和力和浓度。研究中他们发现，所有九个回收的COVID-19血清样本都含有适量的对SARS-CoV-2尖峰蛋白具有高亲和力的抗体。相反，大流行前的血清中没有一个含有对SARS-CoV-2的高亲和力的抗体。所有12种血清都含有少量的针对两种常见HCoVs的非常高亲和力的抗体，表明以前曾被感染。其他实验表明，这些抗体没有与SARS-CoV-2结合。
研究人员说，这些结果表明，针对普通HCoVs和SARS-CoV-2的抗体没有明显的交叉反应，因此，预计抗体交叉反应对这些冠状病毒没有保护作用或不利影响。
