据New Atlas报道，由得克萨斯儿童医院和贝勒医学院的研究人员开发的一种新的COVID-19疫苗，正在向世界各地的疫苗制造商免费提供专利。人体试验表明该疫苗是安全和有效的，印度已经授权使用该疫苗，因为其生产量已增加到每月1亿多剂次。
该疫苗被命名为Corbevax，它基于一种已经安全使用了几十年的传统蛋白质技术。与其他COVID-19疫苗一样，Corbevax专注于冠状病毒的刺突蛋白，但它不是使用mRNA来指导细胞在内部产生这些刺突蛋白，而是将实验室培养的刺突蛋白输送到体内。
研究人员提取了编码刺突蛋白的基因，并设计了酵母来生产它。这些蛋白质被收集、纯化，并与佐剂结合以增强免疫反应。这种确切的方法已被用于生产乙型肝炎疫苗多年。
该项目的主要研究人员之一Maria Elena Bottazzi说：“基于蛋白质的疫苗已被广泛用于预防许多其他疾病，有成熟的安全记录，并利用规模经济在全球实现低成本的可扩展性。”
2020年年底，开发该疫苗的美国研究团队与总部位于印度的制药公司Biological E联手，开始进行临床试验并建立制造能力。在2021年，这些临床试验包括数千名参与者，并最终发现Corbevax在产生对SARS-CoV-2的强大免疫反应方面是安全和有效的。
试验数据与一种已获批准的疫苗Covishield（阿斯利康著名的COVID-19疫苗的印度制造版本）进行了比较。Corbevax产生的不良反应明显少于Covishield，并产生了卓越的免疫反应。
对Corbevax的中和抗体反应表明，该疫苗在预防有症状的COVID-19的德尔塔变种感染方面应该至少有80%的有效性。针对奥密克戎变种的具体数据预计很快就会出现，但据推测，它至少与目前大多数可用的疫苗一样有效。
也许这种新疫苗最重要的特点是，它已被开发为一种无专利的产品，可以由世界各地的疫苗生产商轻松制造。领导该项目的研究人员之一Peter Hotez将其描述为“给世界的礼物”，并指出该技术已被转让给印度、印度尼西亚、孟加拉国和博茨瓦纳的疫苗生产商。
Hotez说：“这一消息的宣布是为世界接种疫苗和阻止该大流行病的重要的第一步。我们的疫苗技术提供了一条解决正在发生的人道主义危机的途径，即低收入和中等收入国家面对德尔塔变种的脆弱性。”
该疫苗与Novavax公司的蛋白亚单位COVID-19疫苗相似，后者最近被授权在全球多个国家紧急使用。印度是第一个向Corbevax发出紧急授权的国家，据说Biological E公司已经准备好了1.5亿剂疫苗，从2月份开始，生产能力将达到每月1亿剂。