据媒体报道,在4月5日到10日举行的美国癌症研究协会年会(AACR)上,研究人员公布了一项新的研究结果,即某些类型的早发性癌症(即在55岁前患癌)之所以在年轻群体中高发,与人体“加速衰老”有关。根据2023年发布的一项研究数据显示,全球50岁以下的患癌人数在三十年间激增了80%,从1990年的182万例增加到2019年的326万例。

资料图片

“加速衰老”或增加早发性癌症风险

报道指出,通常年龄越大,患癌的风险就越大。但专家们现在发现,人的年龄并不单单是指其身份证上的出生日期,更是指人的“生物年龄”(biological age),即一种更能够准确反映人体机体实际健康状况的概念。与实际年龄不同,“生物年龄”可能受到饮食、身体活动、心理健康和环境压力等因素的影响。而“生物年龄”大于实际年龄的个体则被定义为“加速衰老”。

来自华盛顿大学医学院的外科副教授曹寅(音译,Yin Cao)及其团队提取了14.8724万名英国患者的医疗数据,并通过其血糖、白蛋白等九种可以反映机体“生物年龄”的血液标志物来计算出了每个人的“生物年龄”。

研究人员首先评估了不同年龄段的“加速衰老”情况,结果表明1965年及以后出生的人“加速衰老”的可能性比1950年至1954年之间出生的人高出17%。接着,研究人员又评估了“加速衰老”和早发性癌症风险间的联系。结果表明,“加速衰老”与实际年龄之间的标准差每增加一个单位,患早发性肺癌的可能性会增长42%、患早发性胃肠癌的风险增加22%、患早发性子宫癌风险增加36%。

为预防癌症提供新视角

该研究团队的研究成员田瑞意(音译,Ruiyi Tian)解释称,通过研究“加速衰老”和早发性癌症之间的关系,为探索早发性癌症的病因提供了新视角,“一旦得到验证,就意味着将来我们可以通过减缓‘加速衰老’来实现预防癌症的目的。”

明尼苏达大学研究“生物年龄和癌症关系”的教授安妮·布莱斯博士认为,这项研究结果令人鼓舞,这可以帮助更好地筛查出癌症高风险人群。“临床数据表明,诸如胃肠道癌症和乳腺癌一类的癌症发病人群越来越年轻化。如果我们有方法确定癌症高风险人群,我们将会建议相关人群进行定时筛查。”密歇根大学医学院血液学和肿瘤学教授布莱斯(Blaes)称,若能确定癌症高风险人群,就可以提前干预其生活方式,从而减缓机体衰老速度。

不过,研究人员也指出了该研究的局限性。首先,理想情况下,研究人员应该对参与实验的人群进行多次血样采集,而本次实验中的血样结果只来源于单次采集。其次,实验中的所有参与者都来自英国,这限制了该研究的普遍性。“这一结果还需要在不同类型的人群中进行验证。”田瑞意说。

红星新闻记者 黎谨睿

编辑 张莉 责编 邓旆光