2023年1月8日起，我国将新冠病毒感染由“乙类甲管”调整为“乙类乙管”，按照法定传染病疫情信息公布要求每月公布一次。
第一波新冠感染高峰已过数月，新冠病毒感染后产生抗体的保护力逐渐减弱。此前在5月15日，中国工程院院士钟南山在公开场合介绍，根据相关实验室研究和新加坡等地的真实世界研究，新冠病毒感染后产生的抗体能在4-6个月的时间内起到保护人体的作用；但如果面对变异株XBB，其保护力可能会减弱，“从去年12月算起，实际看现在已经是到了这个时间了。”
中国疾控中心在5月全国新型冠状病毒感染疫情情况中介绍，综合监测数据显示，今年2月至4月上旬全国新冠病毒感染疫情局部零星散发，4月下旬开始逐步上升，5月下旬上升趋势减缓，目前呈下降趋势。
全国哨点医院最新监测情况显示，流感样病例新冠病毒阳性率从第17周（4月24日-4月30日）的8.8%快速上升至第20周（5月15日-5月21日）的40.7%，之后缓慢上升至21周（5月22日-5月28日）的42.5%。此后，开始持续下降，第26周（6月26日-7月2日）下降至15.4%。
据介绍，与4月相比，5月发热门诊就诊量、重症和死亡病例有所增加，但总体水平较低，远低于2022年年底疫情高峰时情况，重症和死亡病例以老年人群、患有基础性疾病人群为主，死亡病例平均年龄79.3岁，其中90%以上为基础性疾病合并新冠病毒感染。
全国新型冠状病毒感染疫情情况显示，5月全国共报告新增重症病例2777例、死亡病例164例（其中新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡病例3例、基础疾病合并新冠病毒感染死亡病例161例）。6月报告新增重症病例减少至1968例，6月初新增重症病例数较高，6月2日达到近140例，随后波动下降至40例以下（6月30日）。但与5月相比，6月死亡病例有所增加，增至239例（其中新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡病例2例、基础疾病合并新冠病毒感染死亡病例237例）。
对于本土病例病毒变异监测情况，中国疾控中心介绍，2023年6月，全国共报送12431例本土病例新冠病毒基因组有效序列，均为奥密克戎变异株，涵盖141个进化分支，主要流行株为XBB系列变异株，占比前三位的分别为XBB.1.9及其亚分支、XBB.1.16及其亚分支、XBB.1.22及其亚分支。根据采样日期，XBB及其亚分支的占比逐渐增加。
4月29日，国家传染病医学中心（上海）主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏接受人民日报专访时介绍，数据显示，如果新冠病毒发生变异，6个月后会慢慢出现二次感染病例，由于先前感染与疫苗注射形成的免疫记忆会持续存在，对于当前奥密克戎具备一定免疫屏障作用，故而形成的感染规模要远低于上一波。
“如果在XBB以后，没有新的病毒变异株出现，那么这一波感染可能在出现小的高峰后缓慢退去，我们就可以持续观测看到低水平的、反复存在的流行感染；如果在XBB以后，又发生了变异程度较大的新变异株出现，那么就会产生一波新的感染。但何时会出现毒力更强的毒株，目前还难以预测。”张文宏说。
新冠感染治疗药物和疫苗研发并未停止。国家药品监督管理局副局长黄果在7月5日新闻发布会上介绍，国家药监局已经先后通过特别审批程序批准15个新冠病毒治疗药物上市或者增加适应症，其中包括6个化学药品（包括4个国产、2个进口药品）、2个生物制品，还有中药“三药四方”，附条件批准了5个新冠病毒疫苗上市，还应急批准了国家的ECMO以及151个新冠病毒检测试剂上市。“后续，我们在继续鼓励创新研发的基础上，还要督促相关企业按照要求开展上市后研究。”