所谓“活体捐献者计划”，即捐献器官者并非身故。这样的捐赠行为非常少见，即使有，也往往是在亲属当中发生。通常来说，捐出的器官会是具有自我修复能力的肝脏，或是肾脏。
琼斯这么做，是为了自己19岁的女儿——塞伦。多年来的肾脏疾病，让这个正处于花样年华的女孩儿，却无法像同龄人一样享受大学生活，只能被日复一日地困在医院的病房中。
患病的这些年来，塞伦一直在接受血透治疗。但透析治疗毕竟治标不治本，随着病程的进展，透析时间将越来越长、频率将越来越多。到了去年，塞伦每天晚上都要接受长达10个小时的血透，这令她基本丧失了任何正常生活的可能。
与此同时，塞伦的两个肾脏已经无法再提供任何正常的脏器功能。
摆在她面前的事实非常残酷——要么换肾，要么死。
要知道，目前在全世界范围，器官移植的最大问题都在于供体短缺。即使是像英国这样大规模普及器官捐献相关知识的国家，每年也依然有大量的病人因为等不到肾脏而在痛苦中死去。
救女心切的琼斯第一时间做了配型，然而很遗憾的是，他的肾脏与女儿塞伦的并不匹配。
在绝望之下，琼斯想到了活体捐赠者计划。然而，一个配型合适又愿意捐赠的人是可遇而不可求的。想到这里，琼斯的脑海中莫名有了这样一个想法——
如果自己也去登记列表，会不会就此感动上天，让那个有缘的好心人出现，救救自己的女儿呢？
抱着这样的想法，琼斯联系了NHS负责活体捐赠者计划的医生，并要求将自己的名字加入其中。
琼斯后来表示，除了希望为女儿求得生的希望之外，他也深深理解其他病患和家属正在承担的巨大压力。他期待着自己的加入，能够为同样遭受苦难的“病友”们带来一丝生的希望。
去年4月，一通电话打来，一位医生在电话那头欣喜地表示：
“我们已经为你的女儿找到了一颗匹配的肾脏！”
接到这个电话时，琼斯一家几乎热泪盈眶。至今，琼斯依然能够回忆起当时的感受：“这个电话是惊人的......他们在一夜之间运作，这一切彻底改变了我们的生活。”
很快，塞伦切除掉了严重病变、衰竭的双肾，并接受了移植手术。尽管还需要服用抗排异药物，但至少塞伦不用再整天躺在医院里接受漫长的血透，终于可以过上一个年轻女孩应有的生活。
“如果没有这个肾脏，我今天就可能会死......或者不得不回去接受每晚10个小时的透析，”塞伦激动地说。
此后，负责活体捐赠者计划的医生告诉琼斯，既然女儿已经重获新生，他也可以将自己的名字从捐赠者名单上去除了。
但琼斯却有不同的想法，想到曾经重病在床的女儿，想到濒临绝望的自己，琼斯认为，自己有义务拯救另外一个如此心碎的家庭：
“那时候，我有了一种非常奇怪的经历......就好像我听到了一个声音在告诉我——‘还有其他人需要你的肾’，我只是觉得，我必须留在这份名单上。”
就这样，琼斯坚持留在了计划名单上。去年12月，将近70岁的琼斯也找到了一位相匹配的患者，他毫不犹豫地接受了手术，捐出了自己的一个肾脏。
术后，琼斯表示：“这感觉很不错，就像我给了某人一份相当不错的圣诞礼物一样......很高兴知道已经快70岁的我还可以捐出一个肾脏。”
医生告诉琼斯，目前女儿塞伦的健康状况十分稳定，而他的手术也十分成功。可以肯定的是，接受了他的肾脏之后，那位患者的健康状况也将大大好转。
由于器官捐献的双盲政策（即捐赠者和获赠者双方的信息对彼此完全保密），琼斯不知道那个挽救女儿的好心人叫什么名字，也不知道获赠自己肾脏的陌生人是谁。
但琼斯始终坚信，这一奇妙的“循环”，是他对女儿的第二次生命，所能作出的最大的感恩。
- END -
Ref：https://www.bbc.co.uk/news/uk-wales-64281200