从小时候起，他就经常受到同龄人的欺负，或者接受陌生人好奇地打量，
这是因为他天生患有罕见的“狼人综合征”......
Lalit来自一个普通的家庭，爸爸是农民，他现在读高中12年级。
从6岁开始，他就意识到自己跟其他人有些不同。
“我一直有这些毛发，父母说我出生时医生就给我剃过毛，但很快毛发就长回来。”
“直到6、7岁时，我才注意到自己有什么不同。”
“我第一次注意到，自己浑身长满了毛，而我认识的其他人都没有。”
也是在那时，Lalit知道他被诊断为罕见的多毛症，俗称狼人综合征。
他家没有多毛症病史，整个家族只有他一个人这样。
多毛症的典型特征是毛发生长异常。
其中包括两种类型，一是全身性的多毛症，二是局限于特定区域的局限性多毛症。
这种病可能是先天性的，从出生时就多毛，也可能在出生后才长出异常的毛发。
不幸的是，多毛症是无法治愈的，
患者的面部、手臂及身体的其他部位，一辈子都会带着两英寸长的毛发。
多毛症属于罕见病症，据说从中世纪以来只有大约50人患有多毛症。
19世纪到20世纪初，有几位马戏杂耍演员患有多毛症，比如墨西哥女演员Julia Pastrana。
他们中的很多人在工作时被冠以“怪胎”的名号，参加“畸形秀”以博取噱头，还被认为拥有动物般的特征。
（Julia Pastrana）
随着医学的进步，现在人们已经弄明白这是一种疾病，但外界对患者的偏见和歧视却并没有减少。
像Lalit这种情况，从小就经常被人“另眼相看”。
“当我开始长出毛发时，我还不会难过，因为当时年纪还小，但父母和家人常常为我担心，”Lalit说。
“小孩子以前经常害怕看到我，小时候我还不明白为什么。”
（Lalit和父母）
后来上学了，有的学生管他叫“猴子男孩”，说他们害怕他咬人，
还有小朋友说他吓人，取笑他像鬼或者说他像神仙，甚至有人向他扔石头。
大人对Lalit的偏见也不少，
很多人会问“这个孩子怎么长这样？他怎么了？为什么全身都是毛？有办法可以治好吗？”
还有父母会把自家孩子从他身边领走，这让Lalit很伤心，因为能感觉到他们在害怕并躲着他。
时间长了，Lalit渐渐学会不理会这些偏见，也学会了接受这一身毛发。
如果毛发长得太长，他会修剪一下，然后毛发会继续长长，就像头发一样。
尽管Lalit在成长过程中备受欺辱，但他面对人生的态度仍然十分积极乐观，
他已经明白毛发并不会阻止他过上幸福的生活。
他一直让自己过正常的生活，会照常上学，在班里人缘很好，课余时间还会帮爸爸干农活。
“我慢慢意识到，全身是毛让我和普通人有一个不同，我是独一无二的。”
“家人也渐渐习以为常，我的朋友们也给了我很多鼓励。”
“最重要的是我明白了自己是几百万人中才能出一个的人”
“我确实跟别人不一样，但大多数时候差异就是最大的优势，我为成为自己而感到自豪。”
“人们喜欢八卦，甚至胡编滥造，但你不必像他们说的那样做。”
“不管别人怎么说，我们都不应该放弃，而是应该永远保持快乐，永远积极面对生活。”
（Lalit和朋友）
现在，Lalit还会利用业余时间写博客和制作视频，他的梦想是成为一名优秀的油管博主。
“最后我想说，大家要尊重所有人，不管那个人长什么样，可能患有什么疾病。”
“要始终善待他人，你永远不知道一个人正在经历什么。”
“快乐很重要，但自己快乐的同时，也要让别人快乐.......”
