深圳市儿童医院毛建雄医生表示，这个寄生胎长得比较大，重量达到260多克，与患儿的胸部是有骨心连接的，还有一些血管相连、肠管相连，术前判断患儿肝脏疑似进入寄生胎。
心脏超声发现，患儿还有室间隔缺损，卵圆孔未闭等问题。
毛建雄医生表示因为还要给寄生胎供血，加重了患儿的心脏负担。必须尽快手术，否则可能会有生命危险。
经过多学科讨论，医院专家团队为患儿进行手术。
手术最难的是在处理血管的问题上，其次是器官的处理，寄生胎切除后，患儿的腹壁或者胸腔的缺失也需要修补。
术后患儿恢复良好，目前已顺利出院。
医生表示寄生胎比较罕见，发生概率大概为五十万分之一，目前全球报道的有200例左右，属于比较严重的出生缺陷。
据中国青年网此前报道：寄生胎是一种罕见的先天性疾病，遗传学上又称“胎内胎”，是指完整胎体的某部分寄生有另一个或几个不完整的胎体。
寄生胎在我国极少见，因其好发部位为腹膜后及腹腔，表现为逐渐增大的腹部包块。
寄生胎分为同卵寄生和异卵寄生。同卵寄生时，二者基因相同。同卵寄生占绝大多数，异卵寄生世界范围内仅有零星报道，如尼日利亚l例6个月女婴，其腰背部寄生有一个男性寄生胎，有睾丸。
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医生：发生概率50万分之一
其实这个婴儿本是单卵双生双胞胎，但一个胎儿发育不好，“钻”进另一个胎儿身体里，出现“寄生胎”。寄生胎是一种罕见的先天性疾病，遗传学上又称“胎中胎”，发病率为1/50万-1/100万。目前，在全球仅报道200余例。中国是新生儿出生缺陷率较高的国家之一，每年新增出生缺陷儿约90万例，平均每35秒就有一个缺陷患儿出生。
有网友疑问，这是没做产检吗？其实，是经过医学评估后，父母才决定生下来的。
深圳市儿童医院普外一科副主任毛建雄介绍，当时他详细地阅读了产前超声报告，发现两个胎儿在腹壁相连，连接通道直径约两厘米。其中，寄生胎儿无头、无心脏，但有四肢。这类孩子出生后，需要仔细评估是否有重要内脏、血管与寄生胎相连，再通过手术将重要器官分离，处理好血管，切除多余组织，“我们相信，手术后这个宝宝能和其他孩子一样正常生活。”咨询专家后，严女士和家人决定留下孩子。