据报道，FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯（Peter Marks）博士、FDA副局长珍妮特·伍德考克（Janet Woodcock）和FDA新任局长罗伯特·卡利夫（Robert Califf）博士周一在《美国医学会杂志》上发表的一篇论文中写道：“广泛的疫苗接种和感染引起的免疫，再加上有效的治疗手段，可以减弱未来新冠疫情的影响。”
“尽管如此，是时候接受新冠病毒的存在是一个新常态这样的事实。在可预见的未来，与其他常见的呼吸道病毒，如流感一样，新冠病毒很可能会在全球范围内继续传播。我们很可能也需要每年对新冠疫苗成分进行更新，以应对新的变种。”
他们还写道：“在计划2022-2023年的新冠疫苗时，重要的是需要认识到秋季将是提高新冠疫苗接种覆盖率的重要机会，目标是最大限度地减少未来可能的社会影响和拯救更多生命。社会正在走向包括每年接种季节性流感疫苗和新冠疫苗的新常态。”
3位官员表示，今年夏天“需要做出决定”，决定谁应该符合资格在秋季获得加强针注射。6月可能是FDA官员就疫苗组成做出决定的时候，以及公布未来的疫苗接种计划。
上周，FDA宣布计划6月28日召开疫苗及相关生物制品咨询委员会会议，讨论当前新冠疫苗的成分是否需要修改；如果需要，秋季应该做哪些更新。
在美国，某些免疫力低下的人群和50岁及以上的成年人有资格获得额外的疫苗剂量。官员们表示，对于那些还没有接种疫苗或接种加强针的民众来说，现在接种一剂新冠疫苗，秋季再接种额外的新冠疫苗，并不会产生不良影响。
根据3位官员的说法，今年秋冬，3个因素可能将美国置于疫情的额外风险中：免疫力下降、新冠病毒的季节性传播，以及病毒的进一步变种。
但是，现有的疫苗应该都可以进行更新，以应对最新的变种。
3位官员还写道：“确定2022-2023年的季节性新冠疫苗成分，并和流感疫苗一起在北半球的10月份开始接种，已经是一项紧迫的任务。因为这需要疫苗生产商能够生产出足够的疫苗。2022年6月必须要确定今年秋季新冠疫苗的成分。”