澳大利亚奥运代表队官方宣布，此前新冠检测阳性的冰壶混双女子运动员塔莉-吉尔在昨日的检查中复阳，但被允许继续参赛。

一个月前塔莉的检测结果为阳性，体内有残留病毒，始终作为密切接触者观察，后检测呈阴性。昨日的检测结果再次呈阳性后，医疗专家组对其进行了PCR检测：

过去24小时，医疗专家组通过PCR检测，确定(determined)塔莉的CT值结果在可接受的范围之内，在与国际奥委会和北京奥组委的讨论之后，她得以在奥运会的密切接触协议管理下参赛。

塔莉-吉尔和她的搭档休伊特已经打完了7场比赛，未尝胜绩，已经提前无缘四强，明后天他们将进行最后两场比赛。

注(引自百度)：

PCR的发展已经有40年历史。它的全名「聚合酶连锁反应」点出它的机制，它用DNA聚合酶反复催化DNA复制：每一循环就加倍，把1个DNA分子复制成2个分子；这2个分子在下次循环再复制成4个分子……这样连锁放大下去，一直到聚合酶或反应物质不够了为止。它虽然比免疫检测法慢且贵，但是它最准确、最灵敏，只要检体中有丝毫病毒的存在就很难逃过它的检测。

新冠病毒的基因体是RNA，进行PCR之前要先把RNA反转录为DNA。在理想的情况下，DNA经过10次PCR循环就可以放大约1000（210）倍，再10次循环就放大约100万（220）倍！这等比级数的放大作用就是连锁反应的威力，让样本中原本难以测得的微量DNA，放大到可以（以灵敏的荧光技术）检测到。

样本中的DNA越少，需要进行越多次循环才能达到检测门坎；DNA越多，需要进行的循环次数就越少。达到检测门坎所需要进行的循环次数，称为循环阈值（cycle threshold, Ct）。

Ct值越高，样本中原有的DNA越少。Ct值差1，原有DNA数目差2倍；Ct值差10，原有DNA数目差约1000倍。如果感染新冠病毒的患者检验到的Ct值是30，代表病毒的核酸放大了10亿（230）倍才检测到。病毒量降低到如此少，就可以考虑让患者解除隔离。