美国食品和药物管理局 (FDA) 发布的文件显示，制药商辉瑞 (Pfizer) 在其新冠病毒疫苗推出的最初几个月记录了近 160,000 次不良反应。



辉瑞新冠疫苗

　　今日俄罗斯RT报道，这些文件是由一群自称公共卫生和医疗透明人士的医生、教授和记者获得的，他们向 FDA 提交了信息自由法案 (FOIA) 要求发布这些文件。

　　第一批文件显示，截至 2021 年 2 月，当辉瑞的注射剂在全球范围内紧急推出时，该制药商已编制了 42,000 多份病例报告，详细说明了近 160,000 起对刺戳的不良反应。

　　这些反应从轻微到严重不等，其中 1,223 人是致命的。这些病例报告中的大多数涉及美国 31 至 50 岁的人。

　　据报道，超过 25,000 种神经系统疾病，以及 17,000 种肌肉骨骼和结缔组织疾病和 14,000 种胃肠道疾病。报告了一系列不同的自身免疫性疾病，以及一些特殊的疾病，包括 270 次“自然流产”，以及疱疹、癫痫、心力衰竭和中风等疾病的发生率。

　　这些副作用以前是已知的，并且都被记录在疾病控制和预防中心的疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 数据库中，截至周日，该数据库已追踪了 3,300 人接种辉瑞疫苗后的死亡情况，这一数字大致与公司自己的数据。

　　批评者说，其中一些死亡无法与疫苗接种确凿地联系起来，而其他人则认为真实的死亡人数和不良反应被低估了。

　　至关重要的是，辉瑞的文件被 FDA 用来宣布该公司的刺戳安全，它在 8 月份为 16 岁及以上的美国人做了这项工作。此后，它已被批准用于 5 岁以下的儿童，上周还批准了用于 16 岁及以上人群的加强剂量。

　　FDA 表示可能需要到 2096 年才能发布用于批准辉瑞疫苗的所有 451,000 页。