根据此前Merck公布的全球销售计划来看，新冠口服药采用的是“分层定价”的方式。
Merck已经和5家印度基础药生产公司签订了非独家自愿许可协议，允许他们向全球100多个中低收入国家生产和销售Molnupiravir，而据悉，印度药厂计划将此药的5天疗程定价拟定在12美元以下。
而对于向美国和其他许多中上收入国家及所有高收入国家，默克则表示，药价根据市场决定。
根据财经门户网站Quartz的预计，截止今年年底，Molnupiravir可能会为默克和合作伙伴Ridgeback带来高达70亿美元的收益。
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而Molnupiravir也会在2021年年底前的短短几周内，变成和吉利徳公司开发的抗艾滋药物Biktarvin比肩的，有史以来最赚钱的10大药物之一，也成为默克继抗癌药物Keytruda后，第二大最有价值的药物。
对于默克是否对在美销售的口服药定价过高，各界说法不一，
一部分业界人士认为，一种药物在投入生产前，前期科研研发的费用是惊人的，企业必须有合理的利润空间，才能保正高效的研发和后续的创新；
而另一方面，像以「知识生态国际组织」资深研究员Luis Gil Abinader为首的业内人士却指出，Molnupiravir其实最早来自埃默里大学（Emory University）实验室针对抗马脑炎病毒感染药物的一项研究，而此项研究至少获得了国防部和NIH下属联邦机构2900万美金的资助。因此政府有义务确保社会大众负担得起新药，有权在合理条件下取得它。
但Ridgeback创始人否认了Abinader说法，表示自公司取得该药许可以来，所有开发新冠口服药的的资金，均由Merck和Ridgeback自行筹措提供。目前定价，是在各项成本的基础上核定的。
“雷神之锤”新冠口服药
上周，位于新泽西的制药巨头Merck，和合作伙伴Ridgeback生物治疗公司，发表联合声明，称2者共同开发的口服抗新冠病毒试验性药丸Molnupiravir，在实验测试中，能够让感染新冠病毒后的住院率或死亡率都减少1/2。
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在Merck的新闻稿中指出，他们在8月初开始对患有轻度或中度新冠症状的成年人，进行对照组实验。
结果显示，在新冠症状出现5天内，随机服用了他们旗下Molnupiravir口服药的385名患者，在之后的29天内，仅有28人，也就是7.3%的患者住院或死亡，而相较于安慰剂组的53,337名患者，29天后，入院或死亡的比例为14.1%。
此外，新闻稿中还指出，服用Molnupiravir口服药的患者，截止服药29天，死亡病例实际为0；而安慰剂组的患者当中，有8例死亡病例。
目前，Merck旗下的这款新药，正在准备申请FDA的紧急使用授权，一旦通过，将成为市面上首款获得核准的对抗新冠病毒的口服药。
此前，美国卫生与公众服务部（HHS）就已经宣布，一旦默克的Molnupiravir获得FDA紧急授权，就会立即以12亿美元的预算，购入170万个治疗疗程的药物。默克正在推进量产准备工作，力争到2021年底生产1000万剂。
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