7国承认澳洲制造的阿斯利康疫苗，
澳洲还达到了80%的首针疫苗接种率，是一个重大里程碑。
疫苗大厂纷纷申请紧急使用授权，
多个特效药或将通过！
还有医学教授表示：新冠病毒将弱成普通感冒。
或许，全球疫情快到画上句号的时候了....
01
7国承认澳洲制造AZ疫苗
据ABC报道，
从本周开始，澳大利亚制造的阿斯利康疫苗终于获得了认可！
7个国家包括美国、英国和加拿大、意大利、德国、法国和新加坡批准了这款疫苗。
另外新州 16 岁或以上的人中，
共有 88.6% 的人接种了一种 COVID-19 疫苗，67.7% 的人完全接种了疫苗。
预计今天将达到 70% 的完全接种率！
澳洲还订购了31000剂新冠特效药Sotrovimab，
其中15000剂在这几天已经抵达！
这种药物可以治疗新冠重症患者，
卫生部长表示：
“新冠感染者出现严重症状和死亡风险将大幅降低79%。”
截止到昨天上午10点30分，
他还宣布：
澳洲通过80%的首针疫苗接种率，这是一个重大的里程碑！
希望未来澳洲的完全接种率，也能越来越高吧...
02
新冠或将弱成普通感冒
随着新冠疫苗的推广普及，
全球的疫苗接种率在不断攀升。
新增确诊病例数和死亡病例数，
接连多周都下降了，呈现出了稳中有降的趋势。
各大媒体还发出了一个重磅消息：
新冠病毒可能会变弱并成为普通感冒。
多名医学系教授都持有相似的观点。
其中一人表示，
等到更多人接种疫苗，或建立起自然免疫后，新冠病毒就不再是令人头疼的问题了。
到明年春天，新冠病毒可能类似于普通感冒。
疫苗的作用可以说是十分重要。
甚至有人已经给出了新冠疫情有望结束的时间：
莫德奈公司CEO表示，
随着新冠疫苗产量的增加，全球供应充足，
新冠大流行可能会在一年内结束！
按照Bancel的说法，
到明年年中应该会有足够的剂量，让地球上的每个人都能接种疫苗。
到时候，新冠就会正常到已经流感化。
也许明年下半年，大家的日常生活将恢复正常！
03
疫苗大厂纷纷申请授权
接种疫苗的人群变多了之后，
新冠病毒即便突破了免疫系统，存活之后的传染性和致病性也大大地被削弱了。
而我们在医学领域针对新冠的措施，还在不断地更新、发展。
就在不久前，
几家疫苗大厂纷纷申请紧急使用授权，新招可能终于要出现了！
强生公司在昨天已经向美国药管局提交了文件。
一旦通过的话，
18岁以上的人群就能被允许使用强生单剂疫苗的加强针。
他们提交的文件包括一项后期研究的数据，
显示与首次接种疫苗相隔56天再施打加强剂的14天后，
在美国对有症状新冠肺炎的保护力达94%，
对重症的保护力甚至达到100%！
目前，药管局对辉瑞公司开放了授权。
主要的面向人群是65岁及以上的老年人、严重疾病的高危人群以及经常接触病毒的群体。
莫德纳也在上个月还提交申请，寻求获得其两剂疫苗加强剂的授权。
除此之外，阿斯利康公司也向药管局申请紧急使用授权。
他们这次申请的是一种新疗法：
AZD7442的抗体疗法
是专门为那些因免疫系统衰弱而对疫苗反应不佳的人提供。
后期的数据显示，
这种药物将患者出现的任何新冠肺炎症状风险降低了77%。
疫苗依靠完整的免疫系统来开发目标抗体和抗感染细胞，
而AZD7442含有实验室制造的抗体，旨在感染时在体内停留数月以遏制病毒。
所以如果这个AZD7442的抗体疗法获得了批准，
那么对大家来说，无疑是一个不错的消息...
除此之外，
还有一家美国制药巨头默沙东宣布，
它与Ridgeback Biotherapeutics公司合作开发了一款新的药物Molnupiravir。
全球首个新冠口服药或将来临！
这家公司表示，
这款口服药可以将轻度和中度的新冠患者住院、死亡风险降低约50%。
三期临床试验已经在美国、巴西、意大利、日本、南非等国家和地区的170多个地点进行。
775人参与其中，
在出现新冠症状的5天内被随机给予安慰剂或者Molnupiravir。
结果显示，
Molnupiravir对新冠病毒有一定的抵抗力，
它降低了患者住院或死亡率50%。
接受Molnupirvir治疗的人群中没有死亡，而接受安慰剂的有8例死亡。
他们已经向欧洲药管局申请了授权，
如果通过的话，
那么Molnupiravir就成了第一个治疗新冠的口服抗病毒药物。
