据最新一期《欧洲考古学杂志》刊发的论文,芬兰考古学家对该国一座1000年前墓葬中身穿女装的贵族战士进行DNA检测,发现其竟然是一名拥有额外X染色体的双性人。研究人员表示,大量随葬品证明,这个人在当时备受世人的尊重。



墓葬所在地示意图。

据报道,这个墓葬位于芬兰哈图拉市的Suontaka Vesitorninmäki,年代可以追溯到公元1050年到公元1300年之间,于1968年在一个水管挖掘项目中被发现。

专家们曾认为这个中世纪的墓葬属于一位贵族女性,或者是一个男人和一个女人的合葬。但图尔库大学的考古学家现在认为,这只是一个人,与武器和珠宝一起埋葬,他的性别染色体数量不正常。



墓葬形态。

对DNA和土壤样本的测试表明,这个人患有一种遗传病,即男性生来就有一个额外的X染色体,被称为“克里内费尔特综合征”(Klinefelter syndrome)。

据悉,一个拥有XXY染色体的人在遗传上仍然是男性,而且往往不会意识到他们有这个额外的染色体,但它可能导致乳房增大、不育、肌肉质量下降,以及身体和面部毛发减少。

今天,这种情况影响到大约每660名男性中的1人。

据报道,赫尔辛基大学博士后研究员Elina Salmela表示,根据目前的数据,墓主很可能具有XXY染色体,“双性人”(intersex)这个词对这位芬兰战士来说是一个更好的描述。




墓葬出土的贵重随葬品。

研究人员说,这名战士穿着典型的中世纪女性服装,被埋在一条柔软的羽毛毯上,上面有珍贵的毛皮、饰品和胸针,还有两把剑陪葬,这说明他的社会地位很高。

图尔库大学的Ulla Moilanen表示,墓主似乎是他们社区中备受尊敬的成员。在坟墓中发现的两把剑只有一把属于墓主生前的生活环境,第二把有青铜手柄的剑很可能是后来放入墓中的,这强调了这个人和人们的怀念对该社区的重要性。