自德尔塔变异毒株于6月末在以色列传播以来，该国卫生部在一个月内连发两次报告，提醒辉瑞疫苗在预防新冠病毒感染的有效性持续下降，并宣布将向免疫力弱的成年人提供辉瑞疫苗加强针。
目前，美国辉瑞公司正寻求美国食品和药品管理局（FDA）生产加强针的紧急授权，但以色列显然等得不耐烦了。以色列一名卫生官员26日表示，该国正在考虑在FDA批准前就向老年人群提供加强针。
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据路透社27日报道，发表上述言论的官员为以色列卫生部新冠项目负责人艾什（Nachman Ash）。
“这是一个很大的困境。当没有世界的支持时，决定权就落在我们的肩上。”他在7月26日举行的一次卫生会议上说，以色列应在未来几周内做出决定，向60或70岁及以上的人群提供第三剂辉瑞疫苗作为加强针。
艾什强调：“这是一个非常复杂的决定：一方面，我们希望此举是安全有效的，并依靠我们的数据来检验免疫力是否真的在减弱；另一方面，如果疫情暴发，我们希望能加以阻止。”
《以色列时报》此前称，德尔塔变异毒株的传染能力是新冠病毒原始毒株的两倍。过去两周，以色列90%的新增确诊病例都是德尔塔毒株造成的。
根据世卫组织26日数据，当天截至公布数据为止，该国新增确诊人数506人，累计确诊总数达到861516人。此外，以色列卫生部指出，该国重症病例于7月25日突破100人，达到5月份以来的最高水平。
《以色列时报》：以色列重症病例突破100人
以色列去年12月启动新冠疫苗接种，目前大约六成人口已经完成两剂接种，大部分接种的是辉瑞疫苗。值此之际，以色列卫生部注意到了辉瑞疫苗在预防德尔塔毒株方面的不足。
美国消费者和商业频道（CNBC）7月23日报道称，以色列卫生部最新公布的一份数据显示，辉瑞疫苗在预防新冠病毒感染时的有效性仅为39%，但依旧能有效降低重症率（对住院治疗的有效性为88%，对严重疾病的有效性为91%）。
这是以色列卫生部在一个月内发布的第二次报告。7月初的数据显示，在五月份德尔塔变异毒株尚未成为大流行之前，辉瑞疫苗的有效性达到94.3%；但在面对这一新型变种毒株时，辉瑞疫苗有效性已下降至64%。
目前，美国辉瑞公司正寻求美国食品和药品管理局（FDA）和欧洲监管机构关于生产加强针的紧急授权。该公司在7月8日发表的声明中称，接种第三剂疫苗可大幅增强针对新冠病毒的抗体水平，包括针对眼下正在全球范围内加速传播的德尔塔变异病毒。
但将近三周的时间过去了，紧急授权一事仍无音讯。以色列显然等得不耐烦了。
以色列卫生部新冠项目负责人艾什在26日举行的卫生会议上称：“我估计这个数据是正确的。有迹象表明，至少在这里，（辉瑞疫苗提供的）免疫力正在减弱。”
他还表示，以色列应在未来几周内做出决定，向60或70岁及以上的人群提供第三剂辉瑞疫苗作为加强针。该群体是去年12月以色列开始疫苗接种运动时首先接种疫苗的高危人群。
值得一提的是，除以色列外，印尼和泰国也正计划施打第三剂加强针。但此举遭到世卫组织和多国医疗专家的质疑。
世卫组织总干事谭德赛曾呼吁有关国家不要订购加强针。他说，正在全球蔓延的德尔塔病毒加剧了疫情，而接种加强针会加剧全球疫苗供应的不公平，“一些国家连第一剂疫苗都没有”。
美国FDA、疾控中心以及美国顶级传染病和公共卫生专家福奇也曾表示，目前暂不支持已完成两剂疫苗接种的美国民众接种第三剂，“只有当科学证明需要时，我们才会准备接种加强针”。