据福克斯新闻网及《华盛顿邮报》20日报道,相关的骨折修复手术使用了一种修复骨骼的产品,由再生医学公司Aziyo研发。美国疾控中心指出,6月2日,Aziyo公司发布了一份自愿召回154组相关产品的通知,这些产品此前已被运往全美20个州的37家医疗机构。共有113名患者使用了被召回的产品,其中8名患者在手术后死亡,死亡原因仍待确定。
美国疾病控制与预防中心在一份声明中警告称,使用召回批次的相关产品进行脊柱融合手术或骨折修复的患者“可能曾接触过结核杆菌”,如果不加以治疗,可能会导致严重疾病和死亡。Aziyo公司也已证实,他们正与其独家经销商、美国食品和药物管理局以及美国疾控中心合作,调查感染源。
美国多州暴发罕见结核病:或有上百人被感染 源头疑为遭污染医疗产品