《美国医学会杂志》（JAMA）5月26日发表的研究指出，中国国药控股的两款疫苗都能对新冠病毒起到保护作用。
虽然国药的两款新冠灭活疫苗已经在许多国家施打，近期也获得世界卫生组织的紧急使用授权，但研究人员一直在等待关于这两款疫苗的更多细节。
这份发表于《美国医学会杂志》网上的国药集团中国生物新冠疫苗三期临床试验中期结果论文指出，这两款疫苗的保护力分别为72.8%和78.1%，与国药此前声称的相符。
国药研究人员及其在中东当地的伙伴表示，该结果是综合了在阿联酋、巴林、埃及和约旦针对40832名志愿者的试验结果，研究中随机将受试者分为三组，分别注射北京生物制品研究所疫苗、武汉生物制品研究所疫苗或安慰剂。但研究结果只提供了巴林以及阿联酋志愿者的数据。
香港大学生物医学学院医学教授金东雁表示：“这没有什么令人非常惊讶的。与他们之前的说法一致，但却无法完全消除对国药的疑虑。”
印度洋岛国塞舌尔的绝大多数人口此前已经接种了国药疫苗，但塞舌尔疫情在五月初出现反弹。金东雁也因此质疑国药疫苗的保护力。
《美国医学会杂志》刊登的这份研究主要是针对年轻男性，对于慢性病患者、女性和老年族群的有效率评估仍有不足。一些专家指出，近85%的研究受试者为男性，缺乏对女性的研究数据。
国药的两款疫苗皆为新冠灭活疫苗，全球已经有数百万人施打。
世界卫生组织5月7日已将国药集团旗下北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗列入紧急使用清单。中国外交部长王毅四月曾表示，中国正在以不同方式向100多个国家和国际组织提供急需的疫苗。中国目前有6款使用中的新冠疫苗，但出口的疫苗主要来自国药集团和科兴两家公司。
中国在全球推动“疫苗外交”，出口的疫苗主要来自国药和科兴两家公司
研究：科兴疫苗可有效预防死亡
另外一份周四发布的初步研究显示，中国科兴疫苗预防新冠患者死亡的有效率超越辉瑞疫苗。这份由乌拉圭卫生部委托进行的研究指出，接种科兴疫苗超过14天后，死亡率下降97%，而接种辉瑞疫苗则下降80%。
但研究作者已表示，对于初步研究数据应“谨慎解读”，因为该数据并未将患者年龄、并发症以及是否属于高危族群纳入考量，而这些因素对于新冠致死率会产生极大的影响，若忽略上述因素将对结果造成偏差。
乌拉圭的研究指出，辉瑞疫苗可以更有效预防感染新冠和重症住院。接种科兴疫苗后的感染风险降低57%，重症监护患者比例减少95%；辉瑞则能降低感染率达75%，重症住院率降低99%。
截至目前为止，关于中国科兴疫苗的可靠和独立数据相当稀少。大量研究一致表明，辉瑞和Moderna疫苗比其他疫苗更有效。根据5月初刊登在权威医学杂志《柳叶刀》上的研究，辉瑞疫苗可预防死亡率达97%。该份研究针对以色列完成疫苗接种的约500万人口进行了观察追踪，是目前最大规模的相关研究。
“巴西又现新型变异病毒！”巴西网民感慨：幸好买的是中国疫苗
英国路透社、美国美联社及巴西媒体报道，目前，全球多国仍处于新冠病毒大流行阶段，多种变异病毒肆虐。而变异后的新冠病毒传播能力更强、致死率更高。全球各国为遏制变异病毒的扩散都加紧了疫情防控。日前，巴西病毒学会（SBV）宣布，已经鉴定出一种新的新冠病毒变种毒株。这一消息引发了国家社会的广泛关注与热议。
当地时间5月28日，巴西病毒学会报告称，一种被命名为P.4的新型新冠病毒变异毒株正在圣保罗州内陆地区传播。现在尚不清楚新的变种毒株是否比已知变种更加危险，因为在新毒株中观察到了不同的遗传性状。据专家介绍，P.4变种来源不明，但与巴西首先报告的P.1和P.2毒株及菲律宾首先报告的P.3毒株一样，均属于B1.1.28毒株系列。
据了解，这种变异毒株最初在距离首府圣保罗市325公里的莫科卡市被发现，此后还出现在其他内陆城市中。巴西卫生部门已经将相关的研究数据上交至全球共享流感数据倡议组织（GISAID）。巴西卫生部长在接受采访时警告称，由于多种新冠病毒变异株的传播，巴西很有可能迎来“第三波”疫情高峰。各地政府应该加强防范措施，注意疫情防控。随后，圣保罗州政府宣布将放宽疫情防控措施的计划暂时延后至6月13日。
路透社指出，截至当地时间5月27日，据巴西卫生部发布的数据，该国新冠肺炎单日新增确诊病例67467例，累计确诊病例达16342162例；单日新增死亡病例2245例，累计死亡456674例。数据显示，印度、巴西、阿根廷、哥伦比亚、美国是新增确诊病例数最多的五个国家，印度、巴西、美国、阿根廷、哥伦比亚是新增死亡病例数最多的五个国家。
据了解，今年年初，巴西和英国的研究人员在采集分析该国的新冠病毒样本时，发现了一种被命名为P.1的新冠病毒变异毒株。这种变异病毒携带了包括E484K、K417T、N501Y在内的多种变体，与在英国和南非发现的几种变异新冠病毒有部分相同之处。巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛表示：“这种变异病毒的传染力比普通病毒强三倍。”
值得一提的是，在报告发现P.4变异病毒后，各国纷纷展开热议。有巴西民众援引研究数据发文表示，中国科兴生物研发的新冠灭活疫苗对在巴西首次发现的新冠病毒P.1变种有效。另一位巴西网民发文称：“幸好巴西买了中国疫苗”。
当地时间5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。试验结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
当地时间5月20日，巴西权威医疗科研机构，同时也是中国科兴克尔来福新冠疫苗巴西Ⅲ期临床试验合作方的布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯对中国疫苗和中国在抗击新冠肺炎疫情上作出的贡献予以赞赏。他说：“中国和中国疫苗在抗击新冠疫情方面为世界作出了巨大贡献。”