发布会现场，视频截图
据丹麦广播电视台（DR）报道，当地时间14日12点，丹麦国家卫生局举行媒体吹风会。
丹麦卫生局局长布罗斯特罗姆在会上宣布：“基于全面考虑，我们决定，丹麦疫苗接种计划将在排除阿斯利康疫苗的基础上继续进行。”他还称，丹麦将为该国阿斯利康疫苗的15万接种者提供新的疫苗。
然而，丹麦国家卫生局并未排除阿斯利康疫苗在丹麦再次使用的可能性，但前提是“情况发生变化”。
就在一天前，丹麦药物管理局发布声明表示，经研究发现，阿斯利康疫苗与血栓形成之间有可能存在联系，尽管这一副作用“非常罕见”，但接种者发病率远比一般人群高。
据路透社此前报道，已有近100万丹麦人已经接受了至少一次疫苗接种，其中77%是辉瑞疫苗，7.8%是莫德纳疫苗，15.3%是阿斯利康疫苗。全面停用阿斯利康的决定，预计将使丹麦的疫苗接种计划推迟至多四周。
3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦成为首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后，由于接种者死亡、血栓形成等症状频发，包括德国、法国等十几个欧洲国家紧随其后，先后宣布停用。
3月18日，欧洲药品管理局（EMA）召开新闻发布会，宣布阿斯利康疫苗“安全有效”，接种疫苗利大于弊。这一结论公布后，尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种，但疑虑并未消失。
3月20日，丹麦卫生部门表示，该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前，其中1人已经死亡；另1人出现血栓和脑出血的严重症状，正在医院接受治疗。
根据欧洲新闻网统计，截至4月初，仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。
红色：全面暂停；紫色：限制接种；黄色：暂停特定批次；绿色：暂停后恢复；灰色：正常接种。图自欧洲新闻网（截至4月初）
其中，德国（60岁以上）、法国（55岁以上）、芬兰（65岁以上）、瑞典（65岁以上）、冰岛（70岁以上）只对限定人群接种；卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次；其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。
路透社称，丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。
除阿斯利康外，美国强生疫苗也出现血栓问题。近日，在美国700万强生疫苗接种者中，出现了6例“罕见”的血栓疾病。在被美国卫生机构叫停，强生公司于14日宣布推迟在欧洲推广疫苗。
观察者网查阅资料后发现，目前，欧洲药物监管局（EMA）共批准了4种新冠疫苗，包括瑞辉疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗和强生疫苗。其中，因为血栓形成症状频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用；强生疫苗现已推迟在欧洲推广。
意媒：明年起，欧盟将不再买强生和阿斯利康疫苗
由于接种者血栓、死亡现象频发，欧洲国家对阿斯利康和强生疫苗的疑虑激增。
当地时间4月14日，意大利《新闻报》（La Stampa）援引意大利卫生部消息人士的话称，欧盟委员会与许多欧盟国家领导人达成一致，“决定与阿斯利康和强生公司签订的疫苗合同只在本年度有效”，到期不续。
消息人士补充称，欧盟宁愿专注于使用核糖核酸（mRNA）技术生产的疫苗，如辉瑞和莫德纳疫苗。
意大利卫生部拒绝置评。欧盟委员会发言人则表示，欧盟将保留所有选项，为下一阶段、2022年及以后的疫情做好准备，但“不能就合同问题置评”。
但据路透社14日报道，欧盟委员会主席冯德莱恩当天曾透露，欧盟正与辉瑞公司就一份18亿剂疫苗的新合同进行谈判。她说：“我们需要关注那些已经证明其价值的技术。核糖核酸疫苗就是一个很好的例子。”
意大利《新闻报》：欧盟2022年将只考虑辉瑞和莫德纳疫苗
观察者网查阅资料后发现，目前，欧洲药物监管局（EMA）共批准了4种新冠疫苗并与之签订购买合同，包括瑞辉疫苗（6亿剂）、莫德纳疫苗（4.6亿剂）、阿斯利康疫苗（4亿剂）和强生疫苗（4亿剂）。
其中，辉瑞和莫德纳疫苗均为核糖核酸疫苗。据强生公司介绍，强生疫苗的设计与阿斯利康疫苗相似，均是基于感冒病毒的一种腺病毒载体（adenovirus）疫苗，可在冰箱冷藏温度下储存和运输。
然而，因为血栓形成症状和死亡现象频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。就在刚刚，丹麦宣布完全停用阿斯利康疫苗，成为全球首个做出这一决定的国家。
与此同时，强生疫苗也陷入“血栓问题”。在出现6例接种后“罕见而严重”的血栓后，美国联邦机构已建议暂停使用强生疫苗。14日稍早时候，强生公司宣布推迟在欧洲推出新冠疫苗。
欧盟现已批准4种疫苗，图自欧盟官网