▲（图片来自视觉中国）
据西班牙欧华报报道 阿斯利康疫苗的安全性已成为科学界一个激烈辩论的话题。欧洲药品管理局（EMA）已确认其安全有效，并建议大家继续使用，但是，挪威一些医疗部门显然并不这么认为。据悉，他们发现阿斯利康疫苗与出现血栓之间或许存在直接关系，发出警告：“药品管理局不能排除这些病例可能与该疫苗有关。”
据报道，挪威又出现两例注射阿斯利康疫苗后死亡的病例。据当局本周一消息，这两名死者在死前也曾出现不寻常的血栓症状，他们正在调查该事件。
加上上述两例，挪威在过去的两周里，共有4名疫苗接种者死亡，这些人具有相同的症状，包括血小板数量过低、血管中有血凝块、出血；其中有多名医疗人员，且年龄都在50岁以下。据悉，另外还有两名出现相似的症状患者，被送往奥斯陆大学医院。
该院医疗部门指出：“我们已经有了一些可以解释患者临床表现的发现。这些发现支持了我们的假设，即它们具有强烈的免疫反应，会导致抗体形成，进而可能激活血小板并引起血栓。”因此，对于一些阿斯利康疫苗接种者所遭受的并发症，专家认为“没有其他可能的解释了”。
民调：欧洲人对阿斯利康疫苗信任度骤降
英国民调机构舆观(YouGov)22日公布调查报告指出，在阿斯利康(AstraZenec)新冠疫苗，最近数周引发争议之后，许多欧洲国家对阿斯利康疫苗的信任已经骤降。
据法新社报道，在阿斯利康和牛津大学(Oxford University)合作研发的疫苗，安全疑虑引发风暴的数周后，欧洲国家对阿斯利康疫苗的信心衰退。
民调显示，在欧洲联盟最大的几个成员国之中，包括德国、法国、西班牙和意大利，大多数民众如今视阿斯利康预防接种是不安全的。
然而，阿斯利康这家英国-瑞典制药巨擘研发的疫苗，在英国仍获得压倒性的正面看法，有三分之二受访者认为阿斯利康疫苗是安全的；相较之下，持相反看法的只有9%。
随着欧洲大陆第三波疫情重新引发社交限制，这项调查正值阿斯利康疫苗引发骚乱、以及欧盟的接种行动陷入困境之际。
在此同时，英国和欧盟则针对疫苗的供应卷入日益激烈的口水战，布鲁塞尔警告，可能会停止阿斯利康疫苗出口。
欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)警告，除非阿斯利康提供更多疫苗给欧盟，否则将对阿斯利康疫苗祭出出口禁令。而英国则回呛，欧盟这样做将会适得其反。
阿斯利康疫苗在出现数十起不同的血栓与脑出血案例后，部分欧盟国家在月初暂停施打这支疫苗，等待欧洲药品管理局(EMA)的检视结果。
欧洲药品管理局在18日宣布，阿斯利康疫苗安全有效，而世界卫生组织(WHO)和英国的药品监督当局也发布了类似的背书。这使得欧洲国家恢复对疫苗的接种，但严重的信心伤害已经造成。
在舆观3月中旬进行的调查中，55%的德国人表示阿斯利康疫苗是不安全的，一个月之中升高了15%；相较之下，认为安全的比例是32%。
在原本就对疫苗接种较为迟疑的法国，有61%受访者认为不安全；而在意大利和西班牙，表示不信任这支疫苗的比例月增27%。
民调指出，对于美国辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)研发其他新冠疫苗，在安全关切方面则没有出现类似的增幅。
这项调查在3月12日到18日之间，访问了2024名德国人，以及其他国家每国约1千名成年人。
舆观的数据记者马特·史密斯 (Matt Smith)说，在欧洲国家领袖提出对保护力与效力的关切后，这支牛津/阿斯利康疫苗在欧洲大陆的安全声誉，无疑已经造成伤害。
美官员：阿斯利康疫苗临床试验报告使用数据可能“过时”
当地时间23日，美国联邦政府卫生官员表示，阿斯利康制药公司在美国开展的新冠疫苗临床试验得出的结果可能使用了“过时的信息”。
据美联社23日报道，美国国家过敏和传染病研究所（The U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases）于当日发表声明称，美国一家独立的数据安全监测委员会担心阿斯利康可能在试验中使用“过时的信息”，而这些信息可能提供了不完整的疗效数据。该机构称，对阿斯利康发布的新冠疫苗试验信息表示担忧。
《华尔街日报》报道称，该委员会由与美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）有关的一群专家组成，美国国家过敏和传染病研究所在声明中表示，正敦促阿斯利康与该委员会合作，审查有效性数据，确保尽快公布最准确、最新的疗效数据。
对此，阿斯利康的一位发言人于23日表示，公司正在就此事进行调查。
据此前报道，阿斯利康于当地时间22日表示，逾3.2万人参与的美国临床试验显示，该公司的新冠疫苗是安全的，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%。这一试验为迄今为止对该疫苗实施的规模最大的试验，可能让人们更有信心使用这种疫苗。此前人们对这种疫苗的有效性产生质疑，欧洲极少数人在接种该疫苗后出现严重的血栓问题。上述美国试验没有发现出现严重血栓的风险增加。