欧洲的新冠疫苗接种计划，突生变故。
当地时间3月15日晚，西班牙卫生官员表示，未来2周将停止英国阿斯利康新冠疫苗的接种，等待进一步安全审查。当天，德国、法国、葡萄牙、塞浦路斯和斯洛文尼亚等欧洲国家也决定，暂停使用阿斯利康疫苗。
据俄罗斯报道，截至3月16日，停止接种阿斯利康新冠疫苗的欧洲国家已达18个。分别为丹麦、挪威、奥地利、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、冰岛、泰国、爱尔兰、越南、荷兰、葡萄牙、意大利、西班牙、法国、德国、斯洛文尼亚。
被紧急叫停的原因主要是该疫苗的安全隐患。近日，阿斯利康疫苗接种者连续被曝出现血液凝结等不良反应，甚至出现了死亡案例，阿斯利康的疫苗接种一度出现恐慌。
对此，3月16日晚间，欧洲药品管理局称，将就阿斯利康新冠疫苗召开新闻发布会。而英国首相却坚定表示，阿斯利康疫苗是安全的。同时，英国药品监管机构认为，没有任何理由停止阿斯利康疫苗的接种计划。
值得一提的是，自1月26日以来，阿斯利康的股价连续下挫，期间累计跌幅达8.7%，其最新总市值为1280亿美元（约合人民币8320亿元）。
8000亿疫苗巨头被18个国家叫停
被欧洲奉为“救命疫苗”的阿斯利康，正面临信任危机。
3月15日，丹麦药品管理局表示，一名60岁的丹麦女子在接种阿斯利康新冠疫苗后10天死于血栓，其中出现了“非常不寻常的”症状。据检测报告显示，这名女子的大小血管中都有凝血，且血小板的数值低，伴有出血等症状。
另外，在挪威和欧洲药品管理局(EMA)的药物副作用数据库中也发现了一些类似的病例。挪威在13日表示，3名年龄在50岁以下的国民众接种阿斯利康疫苗后出现出血、血栓和血小板数值过低的症状，正在医院接受治疗。
出于对严重血凝块等不良反应的担忧，越来越多的欧洲国家正在紧急暂停阿斯利康新冠疫苗的接种。
3月15日，德国政府宣布，暂停接种阿斯利康疫苗，疫苗监管机构保罗·埃利希研究所呼吁，对疫苗进一步调查。当天，法国总统马克龙表示，在欧盟监管机构作出裁决之前，将一直暂停接种该疫苗。
随后，法国、意大利、西班牙、葡萄牙政府也陆续宣布，暂停接种该疫苗。据俄罗斯最新报道，截至目前，停止接种阿斯利康新冠疫苗的欧洲国家已达18个。
欧洲之外，印尼也在3月15日宣布，推迟接种阿斯利康疫苗。
欧洲疫苗接种计划生变，监管机构怎么说？
随着越来越多的欧洲国家暂停疫苗接种，或将导致欧洲新冠疫苗接种计划延后。据英国的一项研究显示，欧洲多国推迟接种阿斯利康疫苗，将导致欧盟此前制定的计划：夏季结束前为70%民众接种疫苗推延至9月份。
欧洲疾病预防和控制中心14日数据显示，目前欧洲有近800万剂阿斯利康疫苗未被使用。
面对这种局面，欧洲监管机构正在试图缓解民众的恐慌情绪。欧洲药品管理局（EMA）宣称，没有迹象表明，患者的血凝块症状是由新冠疫苗引起的。
同时，该监管机构还表示，截至3月10日，欧盟共有500万人接种了阿斯利康疫苗，共报告30例血凝块事件，发生比率并不比普通人群中的发生率高。
英国也在努力证明阿斯利康的安全性，英国药品监管机构表示，目前英国已经接种了1100万剂的阿斯利康疫苗，比任何其他国家都多，大约有11人在注射疫苗后出现了血凝块，但没有一例被证明是由疫苗引起的，建议民众继续接种疫苗。英国首相约翰逊也表示，阿斯利康的疫苗是安全的。
另外，世界卫生组织首席科学家米纳坦在周一表示，目前还没有任何与新冠疫苗有关的死亡记录，建议各国继续接种阿斯利康疫苗，因为其益处仍远远超过风险。
此前，阿斯利康公司也表示，公司已对接种新冠疫苗人的数据进行审查，在任何年龄段和任何国家，都没有证据发现增加肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险。
暴跌超2400亿！阿斯利康疫苗“备受争议”
据悉，阿斯利康新冠疫苗是由英国、瑞典合资制药企业阿斯利康与英国牛津大学联合研发的，于2020年紧急推向市场，用以满足各国的接种需求。该疫苗是目前可使用，且最便宜的新冠疫苗之一，并在世卫支持的疫苗全球取得机制(COVAX)倡议下，是大量供应给较贫穷国家的主要疫苗。
因此，阿斯利康的新冠疫苗一直被寄予厚望，正是受益于新冠疫苗上市的利好刺激，阿斯利康的股价在2020年上半年连续上涨，不断刷新历史新高，于当年7月20日一度攀升至63.24美元/股，总市值一度达到1660亿美元（约合人民币达107889亿元）。
但在疫苗正式上市之后，阿斯利康却开启了漫长的震荡下行。截至3月15日收盘，阿斯利康的股价已跌至48.77美元，较最高点跌幅达22.88%，总市值蒸发超380亿美元（约合人民币2470亿元）。
阿斯利康的疫苗上市以来，一直伴随着批评的声音。其中争议最大的是，2-3美元的阿斯利康疫苗能否有效地保护65岁以上的风险人群，欧洲药品管理局(EMA)曾在其批准文件中指出，阿斯利康疫苗在55岁以上人群的有效性数据不足。
目前，在部分国家的接种人群出现了一小部分血栓和血小板数值过低的异常症状，导致欧盟国家对阿斯利康疫苗的信任度下滑。
同时，美国一直未批准该疫苗的接种，目前美国的独立监测委员会正在分析基于阿斯利康疫苗的32000个样本数据，以确定该疫苗的安全性，或大约需要3周的时间才能得出结论，再决定该款疫苗是否在美国使用。
全球疫苗接种已超3.55亿剂次，中国位列第二
3月15日下午，国家卫生健康委副主任李斌通报，截至3月14日，我国已接种疫苗6498万剂次。
另外，据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的数据，全球范围内的新冠疫苗接种总量已超过3.55亿剂次。其中美国接种量位居世界第一，超过1.07亿剂次，中国接种量位列次席，欧盟国家、印度、英国、巴西与土耳其的接种量也突破千万剂次。
就接种覆盖率而言，以色列已有59.3%的人口至少接种了1剂次的疫苗，英国和美国则分别有34.9%和20.6%的人口完成了至少1剂次的疫苗接种。放眼全剂次接种率，世界范围内仅有1.1%的人口完成全部接种流程，以色列继续以47.7%的数据排名榜首。
而免疫屏障的建立同疫苗人群的接种率密切相关，据中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，面对传染性较强的新冠肺炎病毒，需要95%的人群免疫力才能阻断这个疾病。
由此可见，全球接种新冠疫苗仍处于初期阶段，未来接种疫苗的空间仍非常大。目前，接种疫苗的进度主要受制于疫苗供给与民众的接种意愿。
根据世界卫生组织官网披露的数据，截至3月12日，已有81款新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，涉及DNA疫苗、灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗、RNA疫苗、病毒样颗粒疫苗以及病毒载体疫苗等多个技术路线，其中25款进入II/III期阶段试验。
目前，我国已有4款自主研发的新冠疫苗获批上市，包括3款灭活疫苗：国药集团2款、北京科兴1款和1款腺病毒载体疫苗，是由康希诺与陈薇院士团队共同开发研制。