继爱尔兰和荷兰后，3月15日，再有6个国家先后加入停用阿斯利康疫苗的国家行列，分别为：德国、法国、意大利、西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚。至此，欧洲已有18个国家停止使用该疫苗。
值此之际，欧洲药品监管机构（EMA）依旧为阿斯利康疫苗“背书”，认为该疫苗的好处“依旧大于其不良反应的风险”，并宣布将于16日和18日召开会议，以决定如何采取下一步的行动。
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综合“欧洲新闻网”、法新社、路透社等欧洲媒体报道，当地时间3月15日，德国，法国，意大利先后暂停了阿斯利康的接种计划；当天稍晚时候，西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚也采取了类似措施。
德国、法国、意大利相继宣布停用
德国卫生部15日表示，这是基于疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所（the Paul Ehrlich Institute）的建议而采取的预防措施。
德国卫生部在推特上发布声明称：“在德国和欧洲出现了与疫苗接种有关的脑静脉血栓形成报告之后，保罗·埃利希研究所认为，有必要进行进一步调查。”
德国是迄今为止向本国民众接种新冠疫苗剂量最多的欧盟国家。德国罗伯特·科赫研究所（Robert Koch Institute）数据显示，截至3月14日，超过650万的德国人至少接种了一剂疫苗，280万人已接种完成。
德国卫生部声明
继德国之后，意大利和法国当天也发布了类似的停用声明。
意大利药品监管机构（AIFA）15日发布声明表示，作为一种预防性和暂时性措施，AIFA决定在全国范围内暂停使用阿斯利康疫苗。声明还称，AIFA正与EMA和其他欧洲国家协调，将联合评估阿斯利康疫苗接种后产生的不良反应。
随后，法国总统马克龙接受采访时称，作为“预防措施”，法国将停止使用阿斯利康疫苗，等待EMA进行新的评估。他补充说，预计EMA的最新报告将于16日下午发布。
西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚相继加入
在德法意发布声明数小时后，西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚也加入停用国家行列。
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西班牙卫生部长达里亚斯（Carolina Darias）15日召开紧急会议。她在会后向记者宣布，作为预防措施，西班牙决定至少在未来两周内暂停使用阿斯利康疫苗。
葡萄牙国家卫生局局长在15日的新闻发布会上宣布了这一消息，但补充说，血栓等副作用虽“极其严重”但也“极其罕见”，迄今为止葡萄牙并未报告此类病例。
斯洛文尼亚卫生部长紧接着宣布，该国已经加入了一些邻国的行列，暂时停止使用阿斯利康疫苗。“出于谨慎，专家组建议在EMA做出决定之前暂时停止（使用阿斯利康疫苗）。”
EMA：阿斯利康疫苗“益处大于风险”
此前一周，因“接种者死亡、体内出现血凝块”事故频发，丹麦、挪威、冰岛、保加利亚、爱尔兰和荷兰已全面暂停接种该疫苗，奥地利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚和罗马尼亚宣布停用相关批次的阿斯利康疫苗。加上15日宣布停用的6个国家，截至目前，欧洲已有18个国家相继停用阿斯利康疫苗。
值此之际，欧洲药品监管机构（EMA）依旧为阿斯利康疫苗“背书”。EMA在15日发布声明表示，研究数据显示，在接种疫苗的人群中发生血栓等严重不良反应的数量“似乎不高于在普通人群中发生的数量”。
EMA此前曾多次指出，目前尚无证据证明疫苗和大量血栓病例报告之间存在直接联系。
因此，该机构目前仍然认为，阿斯利康疫苗对控制疫情的“益处大于其不良反应风险”。声明还提及，EMA安全委员会在16日就阿斯利康新冠疫苗问题研究相关信息，并在18日举行特别会议，以“对收集到的信息和可能需要采取的任何进一步行动作出结论”。
EMA：阿斯利康“益处大于风险”
与此同时，世卫组织总干事谭德赛在15日的疫情例行发布会上表示，世卫组织全球疫苗安全咨询委员会一直在审查该疫苗的现有数据，并于欧洲药品管理局保持密切联系，将于16日商讨该问题。
3月14日，阿斯利康公司曾发布声明为自己辩护，称其对新冠疫苗接种者安全数据进行的审查显示，没有证据表明血栓风险增加。
阿斯利康表示：“我们对英国和欧盟超过1700万名接种者的所有可用安全数据进行了仔细的审查。在任何年龄段、性别、接种批次或任何特定国家与地区，都没有发现接种导致肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险上升的证据。”