路透社报道截图
据路透社3月9日报道，一名知情人士透露，来自巴西的一项研究的初步数据表明，中国科兴生物公司研发生产的新冠疫苗对巴西出现的P1变异病毒有效。
该消息人士没有提供详细数据，但他表示，研究人员对科兴疫苗接种者的血液进行了检测，发现该疫苗能有效对抗P1变异病毒。
巴西民众接种中国疫苗，图自IC Photo
在1月获得紧急使用许可后，科兴疫苗成为巴西目前疫苗接种计划中的主要疫苗之一。
自去年4月份进入I期和II期临床研究后，科兴疫苗通过研究证实了疫苗的安全和有效性。此后，科兴疫苗又分别在巴西、土耳其、印尼以及智利等国开始了III期临床研究。
今年1月，科兴公司公布该公司疫苗在多国的III期临床结果。巴西的III期临床研究结果显示，该疫苗对高危人群医护人员的有效性达到50.3%，对重症和住院的保护率达到百分之百。
此外，土耳其最新临床试验结果显示，科兴疫苗有效性为83.5%，对重症和住院的保护率达到100%。
至于巴西的数据为啥差别这么大？土耳其伊斯坦布尔大学医学院教授乌雷斯（Ali Yagiz Uresin）曾解释称，这是由于科兴允许每个申请国自行决定临床试验方案。他说：“事实上，土耳其和巴西的研究结果实际上是相似的，都表明科兴疫苗有效。”
研究表明：P1变异病毒或令6成康复者再次感染
巴西是全球新冠疫情最严重的国家之一，累计确诊病例仅次于美国和印度。
根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时统计数据，截至北京时间3月10日上午7时，巴西累计确诊病例超过1105万例，死亡人数达到26.6万。P1变异病毒的出现使该国疫情雪上加霜。
这项研究尚未经过同行评审，未在科学期刊上发表。
在此背景下，新冠疫苗可有效对抗P1变异病毒的消息，实属振奋人心。值得一提的是，除科兴疫苗外，美国辉瑞疫苗也对巴西的一种变异病毒有效。
根据本周一发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究报告，辉瑞疫苗能够中和在巴西迅速传播的一种新型变异病毒。但该报告并未指明研究中涉及的是否为P1变异病毒。