▲（图片来自视觉中国） 

据匈牙利新导报报道 截至当地时间2021年2月17日8点43分，匈牙利新冠防控中心官网公布，新增1548例新冠病毒确诊病例，新增94例死亡病例。

截至目前，匈牙利境内现有确诊病例77250例，累计确诊病例391170例，累计死亡人数13931例，治愈299989例，居家隔离18205人，完成血样检测3414023次。

目前在医院接受治疗的患者有4014人，其中重症患者321人。

据欧洲药品管理局（EMA）的一份公告显示，美国强生公司已向欧洲药品管理局递交了其新冠疫苗上市临时许可的申请。

EMA在公告中表示，他们将加快疫苗许可审批进程，到三月中旬时便能决定该疫苗是否可以在欧盟广泛使用。如强生疫苗成功获得了上市许可，该疫苗将成为欧洲药品管理局批准的第四种新冠病毒疫苗。

此前，强生公司已在1月底宣布了该公司单剂量新冠疫苗的三期临床试验结果。基于约44000名受试者的临床数据，该疫苗的总体保护效力为66%，对于中重度新冠肺炎的保护效力为85%。同时，该公司也表示，他们仍在研究若给予两倍的注射剂量，有效性数据是否会有所改善。

欧委会主席冯德莱恩对于强生公司向EMA递交申请许可的消息表示欢迎。她表示，如若欧洲药品管理局对于该公司提交的申请资料做出积极评价，布鲁塞尔已准备好向其颁发新的疫苗授权许可。另外，据法新社报道，欧委会共订购了2亿剂强生疫苗，其中，今年6月之前可能向欧盟交付1亿剂。（原标题：【强生疫苗有望3月在欧洲上市】对中重度新冠肺炎的保护效力为85%）