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华舆讯 据美国中文网报道 美国疾病控制与预防中心CDC周六发布了新指南，指出患有基础疾病的个人可以接种新冠病毒疫苗。

“任何年龄的患有特定基础疾病的成年人，都是罹患新冠病毒重症疾病的高风险人群。”该指南解释说。

因此，CDC补充说，那些已经获得美国食品药品监督管理局FDA批准的疫苗，“只要对疫苗中的任何成分都没有严重的过敏反应，患有基础疾病的人就可以接种。”

CDC解释说，由于其他疾病或药物而导致免疫系统薄弱的人也可以接种新冠疫苗，但他们应该意识到，有关疫苗对这些人影响的安全性数据有限。

此外，尽管艾滋病毒携带者已包括在临床试验中，但还没有该人群的安全性数据。

CDC在其周六的指南中还指出，具有自身免疫性疾病的人可以接种该疫苗，尽管目前尚无有关该人群使用疫苗的安全性数据。

那些患过格林-巴利综合症（Guillain-Barre）的人也可以接种疫苗，该疾病患者的身体会攻击其自身神经系统的某些部位。该指南还补充说，在临床试验后，还没有该病例的例子。

曾患有贝尔麻痹症的人也可以接种疫苗，该疾病会导致面部一侧肌肉无力。在临床试验中，一些参与者在接种疫苗后确实出现了贝尔麻痹症症状，但其发生率没有超过一般人群的预期发生率。

尽管已经开始分发辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗，但CDC建议接种疫苗的人应继续遵守当前的新冠病毒健康和安全规程，例如戴口罩、保持社交距离和避免人群。

根据CDC的数据，截至周六，已有近200万人接种了第一剂新冠病毒疫苗。辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗都需要接种2剂，相隔数周接种。

在疫苗接种初始阶段，卫生健保工作者和长期护理中心人员被优先考虑。CDC的免疫实践咨询委员会ACIP上周投票建议，包括75岁及以上人群、特定一线基本工作者，包括应急人员和教师，将在下一阶段接种新冠疫苗。

美国报告首例接种Moderna疫苗严重过敏反应

在美国批准并开始接种Moderna新冠疫苗后，报告了第一例出现严重过敏反应的病例。

波士顿医学中心的老年肿瘤科医师侯赛因·萨德尔扎德（Hossein Sadrzadeh）在本周初接种疫苗后反应严重。

“该员工周四接种了Moderna疫苗，受训的护士正在按照我们的标准惯例观察他接种疫苗后的反应。”波士顿医学中心周五在一份声明中说，“他感到自己正在发生过敏反应，并被允许自行注射肾上腺素EpiPen。他被带到急诊室，经过评估、治疗、观察，然后出院。他今天状况良好。”

已有少数有关辉瑞/BioNTech新冠疫苗接种者发生过敏反应的报告，但这是第一次有关Moderna疫苗的过敏反应报告。

萨德尔扎德告诉ABC新闻，他特别选择获得了Moderna疫苗，而不是辉瑞疫苗，原因是他有过敏反应史。

上周，在疾病控制与预防中心CDC的免疫实践咨询委员会的听证会讨论了该疫苗的批准问题。当时Moderna的科学家杰奎琳·米勒（Jacqueline Miller）讨论了临床试验中的一些病例。

“在我们提交紧急授权申请时，我们已经发现了两种过敏反应，一种是在安慰剂组中，发生在第一次注射后的10天。”米勒对专家小组说，“那个受试者曾报告对贝类过敏的历史。”

萨德尔扎德也对贝类过敏。

“他们注射了疫苗，注射后不到一分钟，我感到我的心跳加速。”他在周五晚些时候告诉ABC新闻，“我让护士前来，测量一下我的生命体征……有趣的是，这是我生命中的第一次心律达到154跳。我感觉自己的舌头和喉咙都在发麻。就像我以前的过敏反应一样。”

萨德尔扎德说他当时的血压太低，以至于无法被仪器记录下来。在那时，他询问是否可以给自己注射药物EpiPen。

“这不是我第一次经历这种情况，但是我要说的是，这是我11岁第一次经历之后的最糟糕经历。”他补充说。

美国已接种近200万剂新冠疫苗 只完成10%目标

根据美国疾病控制和预防中心CDC的数据，美国已经完成注射近200万剂新冠疫苗。这与联邦政府年底前为2000万美国人接种疫苗的目标仍然相去甚远。

CDC的数据追踪显示，截至周六上午9点，已分发了9,547,925剂疫苗，已接种1,944,585剂。

这一分发和接种剂量的总数包括了辉瑞/BioNTech和Moderna两种新冠疫苗。

CDC在周三的更新中曾表示，已经分发了至少9,465,725剂疫苗，并且已接种了至少1,008,025剂疫苗。

联邦官员表示，接种了第一剂疫苗的人数可能更高，而分配剂量超过接种剂量是由多种原因导致的。这包括数据报告存在滞后性，以及疫苗在离开仓储设施后就被认为完成了分发，但接种却无法一次性完成。

许多医院才刚刚设置了疫苗接种程序，并且只是在医院工作人员中接种疫苗。联邦政府为长期护理设施中的人员接种疫苗的计划才刚刚开始进行。

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美国于18日批准莫德纳(Moderna)疫苗的紧急使用授权。当地时间24日，美国波士顿的一名医生在接受莫德纳新冠疫苗接种后数分钟出现严重过敏反应，成为莫德纳疫苗在全美范围接种后的第一例过敏病例。

据纽约时报报道，波士顿医学中心的肿瘤科医生萨德尔扎德(Hossein Sadrzadeh)24日接种莫德纳疫苗后数分钟，出现了严重过敏反应，包括头晕和心跳加速，送医治疗后已康复出院。这是莫德纳疫苗在美展开接种后的首起过敏病例。

美国目前至少7人接种辉瑞疫苗后出现严重过敏反应，当局怀疑是疫苗中一种名为“聚乙二醇”的化学物质有关，莫德纳疫苗也有“聚乙二醇”的成分。

当地时间12月25日，爱尔兰首席医疗官霍洛汉(Tony Holohan)表示，都柏林大学参考实验室的基因序列分析后，确认英国发现的新冠“VUI-202012/01”变异病毒已入侵爱尔兰。

霍洛汉呼吁民众，待在家里，避免社交接触，以及一切形式的不必要旅行。并表示未来几天乃至于数周内会进行进一步检测，以确认新冠“VUI-202012/01”变异病毒在爱尔兰的蔓延程度。

同日，法国卫生部表示，该国已发现首例英国新冠“VUI-202012/01”变异病毒确诊病例。该病例出现在西部城市图尔市(Tours)，患者是一名侨居英格兰的法国公民。19日，这名法国公民从伦敦返回家乡，随后出现感染症状。目前该患者正在家中自我隔离。(原标题：莫德纳疫苗出现严重过敏 爱尔兰法国发现英国变种)