来自波士顿医疗中心的肿瘤科医生侯赛因·萨德尔扎德介绍，他在24日晚平安夜接种了莫德纳疫苗，随后出现心跳加速、血压降低等过敏反应，并被送往急诊室观察。不过他也承认自己有过敏史。
“接种疫苗后，我感到出现了心跳过速，但我当时也觉得可能是焦虑的缘故，因为我得知在美国有人接种辉瑞疫苗后出现了（过敏）反应，尤其像我这种对贝类食物过敏的人。”
萨德尔扎德称，他的心率平时只有每分钟75，但接种疫苗后达到了150，“血压低到仪器都测不出来”。6、7分钟后，他感到舌头与喉咙出现了“奇怪的”刺痛与麻痹感，“就像平时我过敏发作前的反应”。于是他决定使用肾上腺素注射器，并立即被同事送往急诊室，在观察了4个小时后才被放行。
莫德纳公司的新冠疫苗出现全球首例过敏反应 视频截图
波士顿医疗中心在声明中介绍，萨德尔扎德接种疫苗后出现了过敏反应。院方采取了标准的应对程序，在急诊室对其进行观察、治疗与评估。他第二天“状态良好”。
莫德纳公司发言人表示，已将事件上报、将展开进一步调查。
CNN称，这是莫德纳公司的疫苗在全世界首次被观察到出现过敏反应。此前，第一支在美国获批的辉瑞疫苗，已出现至少6起类似的过敏反应。
12月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了莫德纳疫苗的紧急使用授权申请，从本周一开始在全美大规模接种。美国卫生部长阿扎、抗疫专家福奇均接种了莫德纳疫苗。
而目前尚不清楚过敏反应背后的原因。美国食品药品监督管理局（FDA）生物技术研究中心负责人彼得·马尔克斯博士上周称，该机构正在调查莫德纳疫苗配方中的聚乙二醇 (PEG)及另外4种成分，怀疑可能与过敏反应有关。辉瑞的疫苗中也包含这一成分。
美国消费者新闻与商业频道（CNBC）上周曾报道，有律师提到，美国联邦政府在2005年的《公众安妥和应急准备法》（PREP Act）中，基本上为辉瑞、莫德纳在公共卫生紧急状态下生产的疫苗提供了全面豁免。就算有人接种疫苗后出现严重副作用，也几乎无法在美国起诉两家公司，或者是寻求赔偿。
美国食药监局上周建议，曾经对莫德纳疫苗中任何成分出现严重过敏反应的民众，应避免接种。美国疾病预防与控制中心（CDC）也发布建议，呼吁接种第一剂疫苗后出现过敏的民众停止接种第二剂；不过，与疫苗无关的过敏史（如对食物、宠物或者环境过敏），依然可以接种。
本周三，美国疫苗计划首席科学顾问蒙塞夫·斯劳伊透露，美国疫苗生产商正与美国国立卫生研究院（NIH）讨论，是否应在过敏高发人群中开展疫苗的临床实验，以更好地理解疫苗过敏率及背后的原因。
据美国疾控中心截至当地时间26日下午的统计，全美已经有超过194万人接种了辉瑞或是莫德纳的第一剂疫苗。辉瑞CEO艾伯乐此前公开表示，临床实验中出现过敏反应的情况“十分罕见”，但在分发给数百万人的情况下，副作用是“不可避免的”。