据报道，巴西总统博索纳罗当地时间12月24日在社交媒体上的直播中说：“圣保罗的那种疫苗（中国科兴疫苗）的有效力似乎很低”，不过他没有给出具体的信息来源。据报道，12月23日，获得圣保罗政府支持、一直在进行科兴疫苗试验的巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）原本计划宣布科兴疫苗的有效性，但是可能受到巴西政府的压力而延后。而巴西是全球首个完成科兴疫苗三期试验的国家，随后同样进行了科兴疫苗三期测试的土耳其却抢先公布了科兴疫苗的有效性。
而据土耳其研究人员24日宣布，根据晚期试验结果显示，由科兴生物研发的疫苗有效性达到91.25％，并说有效性有可能会提高，科兴疫苗的有效性超过了博索纳洛一直吹捧的英国阿斯利康疫苗（有效性90%）。据路透社报道，这些来自土耳其政府科学委员会的研究人员指出，他们并未在科兴疫苗试验期间发现任何重大症状，只有一人在注射后出现过敏反应。目前土耳其已同意采购5000万剂科兴疫苗，土耳其卫生部长科卡（Fahrettin Koca）说，首批疫苗将于下周一（28日）抵达土耳其，而且土耳其将让大约900万人先接种疫苗，并优先让医护人员接种。巴西布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯(Dimas Covas)在采访中表示，由五位科学家组成的一个独立委员会正在对科兴疫苗的三期试验结果进行评估，他们将确认有效性。科瓦斯没有透露这些专家的身份，但表示他们来自巴西和中国以外的国家。而根据媒体的报道，在巴西进行的临床试验发现，科兴生物开发的新冠病毒疫苗有效性超过50%（并没有透露具体有效性），而50%有效性是世界卫生组织设定的新冠病毒疫苗紧急使用授权最低标准，巴西媒体表示上述试验结果将提交给巴西和中国的药品监管机构。
而根据著名医学杂志《柳叶刀》发表的同行评议数据显示，阿斯利康和牛津大学还有更多工作要做，以确定他们的新冠疫苗的有效性是否能达到90%，外界猜测这可能会延缓该疫苗的最终推出。根据报道显示，目前外界批评阿斯利康和牛津大学上月公布的最初试验结果缺乏信息，人们一直在急切地等待来自阿斯利康和牛津大学试验的详细结果。但《柳叶刀》的研究几乎没有给出任何额外的线索，并未说明为什么被注射两剂全剂量疫苗的参试者只有62%的疗效，而在较小的亚组中，第一针注射半剂量、第二针注射全剂量的参试者有90%的疗效。尽管还未确定牛津疫苗是否真实有效，今年6月，巴西政府就已经宣布和牛津大学以及制药巨头阿斯利康公司（AstraZeneca）达成购买1亿剂潜在疫苗的协议。巴西卫生部长帕祖洛此前曾在10月20日宣布将购买4600万剂北京科兴与巴西布坦坦研究所合作研发的新冠疫苗，但巴西总统博索纳罗21日却表示，巴西不会购买中国疫苗。巴西卫生部随即也发表声明称，无意购买中国疫苗。
