路透社：土耳其称中国科兴公司疫苗后期试验有效性达91.25%
综合路透社及土耳其阿纳多卢通讯社（Anadolu Agency）报道，在24日参加完土耳其新冠病毒科学咨询委员会会议后，科贾在发布会上宣布，在该国三期临床试验中，初步数据显示中国疫苗的有效性为91.25％。首批300万剂疫苗将于28日抵达土耳其。
路透社称，在土耳其进行的这项试验于今年9月14日开始，有超过7000名志愿者参与其中。据《日本经济新闻》，到目前为止，在所有参与试验的7371名志愿者中，有1322名志愿者的试验数据用于研究疫苗有效性。
752名接种了科兴疫苗的志愿者中，有3例新冠检测呈阳性，其中仅有1例表现出了轻微症状。在另外570名注射安慰剂的志愿者中，有26人新冠检测为阳性。研究人员透露，除一名患者出现过敏反应外，试验过程中没有出现其他严重不良反应。
据路透社，科贾在发布会上介绍，在试验期间确诊感染的29人中，有26人是在对照组，后续试验将继续进行直到有40人感染。科贾透露，土方研究人员本来打算在40人感染后再公布结果，但数据显示疫苗是安全的，这些志愿者在注射疫苗后的副作用很小。
“尽管存在风险，但我们对情况非常乐观，试验中呈阳性的3人没有出现发烧或呼吸问题。”科贾表示，“我们现在确定，中国疫苗对土耳其人是安全和有效的”，这些试验数据将作为土耳其政府审批科兴疫苗的依据。
土耳其已签署协议购买多达5000万剂科兴疫苗，原计划12月11日到货，但发货被推迟。科贾称，尽管许可证问题影响了发货时间，但首批300万剂疫苗将于27日发货，并于次日抵达土耳其，政府将优先为医护人员等900万人接种疫苗。
科贾补充道，“我也将与医护人员一道，成为疫苗的首批接种者。”
根据美国约翰斯·霍普金斯大学疫情统计数据，截至北京时间25日上午7时22分，土耳其累计确诊数达到2100712例，累计死亡19115例。24日土耳其新增确诊病例18102例，死亡254例。
土耳其阿纳多卢通讯社报道，配图为土卫生部长科贾
值得一提的是，在本次土耳其公布试验数据不久前，巴西也完成了“克尔来福”疫苗的三期试验。参与试验的消息人士透露，试验结果表明，科兴公司“克尔来福”新冠疫苗有效性超过50%，超过了国际科学家公认的50%有效性门槛。这意味着巴西监管机构可以为该疫苗的使用开绿灯，预计这款疫苗将成为巴西首批获准使用的新冠疫苗。
不过进行测试的巴西布坦坦研究所的证实，科兴公司还需要延迟15天才能公布结果，因为他们需要整合土耳其和印尼的试验数据。
由于新冠疫情在中国基本得到控制，中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验工作。目前，“克尔来福”疫苗已经在巴西、土耳其和印尼三个国家进行了临床试验，只有巴西完成了疫苗三期临床试验。
《华尔街日报》曾指出，相比于辉瑞疫苗，“克尔来福”在运输条件方面的优势十分明显。辉瑞疫苗只能储存在零下70度的环境中，而“克尔来福”可以在温度2到8摄氏度的普通冰箱温度下储存。这种可以在普通冰箱中保存的性质，让许多欠发达地区将希望寄托在了中国疫苗身上。
接种辉瑞疫苗后，塞尔维亚总理透露：总统最可能接种中国疫苗
据英国路透社报道，塞尔维亚大规模新冠接种工作启动，总理布尔纳比奇24日接种了该国首支由美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗。值得注意的是，布尔纳比奇还透露，总统武契奇最有可能接种中国国药集团研发的新冠疫苗。
报道说，约4875剂辉瑞公司的新冠疫苗22日被空运至塞尔维亚，该国成为巴尔干地区第一个接种新冠疫苗的国家。布尔纳比奇24日在首都贝尔格莱德接种疫苗后表示，“我很荣幸能够为我的国家做这件事，成为第一个（接种新冠疫苗的人），为其他公民(接种疫苗)铺平道路。”
此外，布尔纳比奇还表示，中国国药集团研发的新冠疫苗和俄罗斯的“卫星V”新冠疫苗预计将很快抵达塞尔维亚，她没有给出具体时间安排。但她透露说，武契奇最有可能接种中国研发的疫苗。“我们一致同意，我们两人接种来自不同生产商的疫苗。”
布尔纳比奇还告诉记者，塞尔维亚明年还将获得英国阿斯利康制药公司以及美国生物技术企业莫德纳公司研发的新冠疫苗。
路透社表示，塞尔维亚23日报告称，该国过去24小时内新增新冠感染病例4426例，新增死亡病例52例。自疫情暴发以来，塞尔维亚累计新冠感染病例约31.2万例，其中包括3000多名护士和医生，累计死亡病例2833例。塞尔维亚医院正满负荷运转。