欧盟委员会主席冯德莱恩15日表示，欧盟国家的民众可能最早在今年年底前开始接种新冠疫苗。
据法国24小时电视台15日报道，冯德莱恩在推特发文称，欧洲药品管理局（EMA）决定于12月21日就辉瑞和BioNTech公司联合开发的新冠疫苗召开一次特别会议。2020年底前，可能将有第一批欧洲人接种疫苗。
如果辉瑞/BioNTech的新冠疫苗获得欧洲药品管理局的许可，欧委会将立即与27个欧盟成员国磋商，达成一致后可在3天内正式批准疫苗投入使用。EMA的权限是发布新药物治疗的建议，而欧盟委员会在药品批准方面拥有最终决定权，欧委会通常会遵循EMA的建议。
据路透社报道，德国卫生部长施潘15日表示，德国将在辉瑞/BioNTech的疫苗获得欧盟批准后24小时至72小时内开始接种，最早可能在圣诞节开始。
美国12月14日已经启动首批临床试验以外的新冠疫苗接种。美国卫生及公共服务部发言人表示，新冠疫苗在全国推广的第一天，辉瑞公司及其合作伙伴已向美国政府指定的145个地点中的141个地点交付了首批疫苗。此外，美国食品和药物管理局(FDA)15日公布的数据显示，美国莫德纳公司生产的新冠疫苗对成年人具有高度保护作用。消息人士称，FDA可能在18日批准莫德纳疫苗的紧急使用授权。
