路透社记者：巴西卫生监管机构（Anvisa）昨天称，中国在巴西用于授权新冠疫苗紧急使用的标准不透明。你对此有何评论？
汪文斌：首先，我想告诉你的是，中方一直高度重视疫苗安全性和有效性。中国疫苗研发企业严格依据科学规律和监管要求，依法合规推进疫苗研发，严格遵循国际规范和有关法律法规开展国际合作。你可能也注意到，中方有多款疫苗在相关国家开展了Ⅲ期临床试验，中方疫苗在其他国家Ⅲ期临床试验推进情况总体上是顺利的，取得了积极成效。近期我也了解到，已经有一些国家批准了中方疫苗的注册使用。这都是中方疫苗安全性、有效性以及中方监管部门遵循国际规范和有关法律法规的切实体现。
关于你提到巴西的情况，中巴两国开展疫苗合作总的来说是比较顺利的。我注意到，中方疫苗企业的巴西合作伙伴表示，对中方疫苗有信心。我们愿同各国一道，积极推进疫苗研发合作，为实现疫苗在全球特别是发展中国家的可及性和可负担性作出积极贡献，早日彻底战胜疫情。