据华尔街日报9日报道,美国食品和药品监督局(FDA)周二公布了辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的新冠疫苗的主要分析结果。结果显示,该疫苗是一种高效、安全的疫苗,其对不同人种的有效率不尽相同,此外,该疫苗没有显示出较大的安全隐患,注射后最常见副作用是肌肉疼痛、疲劳和头痛。





根据分析结果,该疫苗对预防有症状的新冠肺炎有效率达95%。在第一次接种后,疫苗显示出超过52%的有效率,第二次接种后一周的保护率上升到95%。

对于不同的人种,其保护力度不尽相同。白人有效率为95%,黑人有效率最高,可达100%,其他如美洲印第安人、亚洲人及太平洋岛民等有效率为89%。

从年龄方面,55岁以上人群有效率为94%。有潜在疾病的人有效率为95%。

在副作用方面,有84%的试验对象报告了注射部位的疼痛反应。接种疫苗后,63%人感觉疲劳, 55%的人感觉头痛,32%的人出现寒战,24%的人关节疼痛,14%的人出现发烧症状。



辉瑞公司计划对患者进行为期两年的监测,以了解更多关于疫苗持续时间的信息。

据了解,FDA的报告将于周四提交给一个外部顾问小组,该小组将就疫苗是否可以在紧急情况下使用提出建议。FDA可能会在之后几天内批准该疫苗。

上游新闻 毛丹 编译